Anti-HDAC7 ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA対応） - Q8WUI4

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HDAC7の機能と局在

• HDAC7は、HDAC7遺伝子によってコードされるクラスIIaヒストン脱アセチル化酵素であり、Zn²⁺依存性加水分解酵素として機能して、ヒストンテールおよび非ヒストンタンパク質のリシン残基からアセチル基を除去します。
• コアヒストン（H2A、H2B、H3、H4）を脱アセチル化し、巨大な多タンパク質複合体を介してクロマチンの凝縮と転写抑制をもたらします。この活性は、細胞周期の進行と発生に重要です（類似性による）。
• 筋肉分化において、HDAC7は筋細胞増強因子2（MEF2）転写因子を抑制します。分化シグナルを受けると、核から細胞質へ移動し、抑制を解除して筋肉遺伝子の発現を可能にします（類似性による）。
• HDAC7は、ウイルスBZLF1即時早期遺伝子を抑制することにより、エプスタイン・バール・ウイルス（EBV）の潜伏状態に寄与します。 関連参考文献： PMID:12239305
• 制御性T細胞機能の重要な因子であるFOXP3の転写抑制活性を正に調節します。 関連参考文献： PMID:17360565
• HDAC7は、レチノイン酸受容体アルファ（RARA）のコアプレッサーとして作用し、RARAの脱アセチル化を促進してそのDNA結合を阻害します。この相互作用は、microRNA-10aの抑制および炎症反応の調節に寄与します。 関連参考文献： PMID:28167758
• ヒストン以外にも、HDAC7はRNA脱メチル化酵素ALKBH5などの非ヒストン基質を脱アセチル化し、その調節範囲を拡大します。 関連参考文献： PMID:37369679
• このタンパク質は、リン酸化状態と細胞内コンテキストに応じて核と細胞質の間を移動します。代替スプライシングを受け、リン酸化の対象となるため、その動的な調節が強調されています（キーワード：代替スプライシング、リンタンパク質、核、細胞質）。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトHDAC7のアミノ酸400〜500に対応しており、この抗体はこの中央領域内のエピトープを認識する可能性があります。この領域はヒト、マウス、ラット間で保存されており、報告されている交差反応性と一致しています。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は約103 kDaです。高分子量タンパク質に適したゲル濃度と転写条件を使用することを検討してください。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、核と細胞質の両方の局在を保持するために、固定と透過処理のプロトコルを最適化する必要があります。ホルマリン固定組織では抗原賦活化が必要な場合があります。
• ELISAの場合、ペプチド免疫原または組換えHDAC7タンパク質をコーティング抗原として使用できます。この抗体は、直接法および間接法のアッセイ形式の両方に適している可能性があります。
• 適切な陽性および陰性コントロールを使用して、関連するサンプルシステム（既知のHDAC7発現を持つ細胞株、筋肉または免疫組織など）で抗体を検証してください。

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