抗HIF3Aウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - Q9Y2N7

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：HIF3Aの機能と局在

• HIF3Aは、低酸素誘導性因子3-α（basic-helix-loop-helix-PAS (bHLH-PAS) 転写因子）をコードし、IPAS、MOP7、PASD7、bHLHe17、HIF3-alpha-1としても知られる。
• 低酸素状態への適応応答における転写調節因子として機能し、HIF1AおよびEPAS1/HIF2Aの低酸素応答エレメント（HRE）への結合能力を減弱させ、HRE駆動の転写活性化を抑制する。
  関連文献：
  PMID:11573933, PMID:16126907, PMID:17998805, PMID:19694616
• HIF3Aは、低酸素状態の角膜細胞における血管新生阻害因子として機能し、腫瘍抑制因子として悪性細胞形質転換を抑制する可能性がある。
  関連文献：
  PMID:17998805
• 心臓呼吸器系の発達に関与し、アポトーシスに関与する可能性がある（相同性による）。
• タンパク質は、核、細胞質、核スペックル、ミトコンドリアに局在する。
• HIF3Aは、血管細胞、腎臓、肺上皮細胞、内皮細胞、血管平滑筋細胞、心臓、胎盤、骨格筋で発現し、肺、肝臓、腎臓では発現が弱い。アイソフォーム2は、心臓、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、膵臓で発現し、アイソフォーム3および4は胎児での発現が弱い。
• HIF3Aに関連するキーワード：選択的スプライシング、血管新生、アポトーシス、細胞質、発生タンパク質、水酸化、イソペプチド結合、ミトコンドリア、核、プロテオミクス同定、参照プロテオーム、リピート、抑制因子、ストレス応答、転写、転写調節、腫瘍抑制因子、Ubl結合。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトHIF3AのN末端領域（アミノ酸1-130）に対応する。実験系におけるアイソフォーム特異性の確認を推奨する。
• ウェスタンブロット（WB）では、予測分子量は72 kDa。常酸素および低酸素条件下での関連組織（例：腎臓、心臓）の陽性・陰性対照を用いて検証すること。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、HIF3Aが複数の細胞内区画に局在する可能性があるため、固定と透過化の条件を最適化すること。
• ELISAでは、抗体が特定のアッセイ形式に適していることを確認し、組換えHIF3Aタンパク質を標準品として使用することを検討すること。
• 交差性はヒト、マウス、ラットで報告されている。他の種では、反応性を予測するために配列アライメントを推奨する。
• HIF3Aの発現は酸素レベルによって調節されるため、検出前に細胞培養で低酸素状態（例：1% O2またはCoCl2処理）を誘導して標的レベルを上昇させることを検討すること。

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