Anti-HLA-DRA Rabbit Polyclonal Antibody for WB, ELISA - P01903

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HLA-DRAの機能と局在

• HLA-DRAは、MHCクラスII分子HLA-DRのα鎖をコードしており、β鎖（HLA-DRB）とヘテロ二量体を形成して、プロフェッショナルな抗原提示細胞（APC）の表面でペプチド抗原を提示します。
• HLA-DRヘテロ二量体は、T細胞受容体（TCR）を介してCD4+ T細胞に細胞外ペプチド抗原（10–30アミノ酸）を提示し、それによって抗体産生やマクロファージの活性化を含むTヘルパー細胞媒介性適応免疫応答を調整します。
  関連参考文献： PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• MHCIIへのペプチド結合は、ペプチドN末端の位置1に大きな疎水性アンカー残基を持つことが特徴であり、これはMHCII分子との高親和性相互作用に重要です。
  関連参考文献： PMID:8145819
• 腫瘍微小環境において、HLA-DRAは腫瘍由来ペプチドの提示を媒介します。これらは主に、腫瘍内APCがアポトーシス腫瘍細胞の貪食または分泌された腫瘍タンパク質のマクロピノサイトーシスを介して生成します。
  関連参考文献： PMID:31495665
• HLA-DRAは、細胞内抗原のマクロオートファジー依存性提示に関与しており、このプロセスは胸腺におけるT細胞選択と中枢免疫寛容に不可欠です。
  関連参考文献： PMID:17182262 PMID:23783831
• HLA-DR提示のためのエピトープ選択は、病原体由来抗原については「結合してから切断/トリミング」、自己ペプチドについては「切断してから結合」という2つの処理モードに従います。
  関連参考文献： PMID:25413013
• 細胞内では、このタンパク質は細胞膜、小胞体、初期および後期エンドソーム、リソソーム、オートリソソームに局在しており、抗原処理および提示経路を通ったそのトラフィッキングを反映しています。
• HLA-DRAは、マクロファージ、樹状細胞、B細胞などのプロフェッショナルAPC、ならびに胸腺上皮細胞においてタンパク質レベルで発現しています。
  関連参考文献： PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• このタンパク質は、N末端シグナルペプチド、膜貫通領域、ジスルフィド結合、糖鎖付加、およびユビキチン結合を含む構造的特徴を有しており、その複雑な調節および翻訳後修飾を示しています。

実験のガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトHLA-DRA（細胞外ドメイン）のアミノ酸26–216にわたる組換え融合タンパク質です。ELISAの場合、ポジティブコントロールおよび標準として全長組換えタンパク質を使用することを検討してください。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は約29 kDaです。タンパク質の完全な転写を確実に行い、適切な分子量マーカーを使用してください。既知のポジティブサンプル（ヒト、マウス、またはラット）で検証してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されていますが、インシリコで配列相同性を確認し、関連する種の組織または細胞ライセートで抗体の性能を滴定および確認する必要があります。
• このポリクローナル抗体はWBおよびELISAに適しています。免疫組織化学またはフローサイトメトリーなどのアプリケーションについては、追加の検証が必要な場合があります。

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