ウエスタンブロット、免疫組織化学（パラフィン切片）、ELISA用 抗HLA-DRA ウサギポリクローナル抗体 - P01903

製品の中核的仕様とパラメータ

生物学的背景：HLA-DRAの機能と局在

• HLA-DRAは、HLAクラスII組織適合性抗原のα鎖をコードし、HLA-DRBと対をなしてMHCクラスII複合体を形成するヘテロ二量体細胞表面糖タンパク質です。
• MHCII分子は、処理された細胞外抗原ペプチド（10-30アミノ酸）をCD4+ Tヘルパー細胞に提示し、抗体産生やマクロファージ活性化などの適応免疫応答を開始します。 関連参考文献: PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368, PMID:8145819
• HLA-DRAは、マクロファージ、樹状細胞、B細胞、胸腺上皮細胞などの専門的な抗原提示細胞上に発現しており、免疫監視とT細胞選択における役割と一致しています。 関連参考文献: PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• 細胞内局在としては、タンパク質は細胞膜および細胞内小胞区画（小胞体、エンドソーム、リソソーム、オートリソソーム）に局在し、抗原のローディングのための輸送を反映しています。
• 重要な翻訳後修飾には、N-グリコシル化、ジスルフィド結合形成、および可能性のあるユビキチン化が含まれ、安定性とMHCIIのターンオーバーに寄与しています。
• タンパク質の構造には、シグナルペプチド、細胞外ドメイン、膜貫通ヘリックス、細胞質尾部が含まれます。DRヘテロ二量体の結晶構造は、ペプチド結合の理解を進めています。
• 腫瘍微小環境において、HLA-DRAは腫瘍由来ペプチドをT細胞に提示し、抗腫瘍免疫に役割を果たします。 関連参考文献: PMID:31495665
• MHCIIによる細胞内ペプチドのオートリソソーム処理は、胸腺におけるT細胞選択と中枢性免疫寛容に重要です。 関連参考文献: PMID:17182262, PMID:23783831
• 免疫優性エピトープの選択は、病原体由来ペプチドの「結合が先、切断/トリミングが後」と自己抗原の「切断が先、結合が後」という2つのモードに従います。 関連参考文献: PMID:25413013

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトHLA-DRAの細胞外ドメイン（aa 26–216）にまたがっており、WB、IHC-P、ELISAなどのアプリケーションにおいて、変性および天然のタンパク質コンフォメーションの両方を検出する可能性を可能にします。
• ウエスタンブロット解析では、約29 kDa付近のバンドが期待されます。ただし、グリコシル化の違いにより見かけの分子量がシフトする可能性があります。関連する細胞株または組織ライセートでバンドパターンを検証してください。
• パラフィン包埋切片での免疫組織化学では、抗原賦活化の最適化が推奨されます。陽性対照組織としては、ヒトのリンパ節、脾臓、または扁桃が挙げられます。
• ラットとの交差反応性が報告されています。他の種については、使用前に免疫原領域の配列相同性を確認してください。
• ELISAでは、細胞培養上清またはライセート中のHLA-DRAの捕捉または検出に本抗体を使用できます。適切な二次抗体とのペアリングと、コーティング条件の最適化を検討してください。

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CamelBioは、診断メーカーおよび研究者に、コンセプトから臨床応用までをカバーするIVD原材料の包括的な調達プラットフォームを提供します。この抗HLA-DRA抗体は、免疫細胞プロファイリングやワクチン効果研究を含む、免疫学研究とアッセイ開発を支援します。当社のポートフォリオには、検証済み抗体ペア、バルク補助試薬、および希少ターゲット原材料の調達も含まれており、お客様の診断開発パイプラインの効率化を支援します。