Monoclonal Antibodies
WB、IHC-P、ELISA用 抗ヒトHLA-DRB1ウサギモノクローナル抗体 - P01911
商品番号 : CM0003611
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- ウエスタンブロット(WB)、免疫組織化学(パラフィン切片)(IHC-P)、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 30kDa
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中核製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | HLA-DRB1 ウサギ mAb |
| 備考/別名 | SS1, DRB1, HLA-DRB, HLA-DR1B, HLA-DRB1 |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 3123 |
| GeneID | 3123 |
| 免疫原 | 合成ペプチド (ヒトHLA-DRB1 (P01911) のアミノ酸100-200に対応する配列の合成ペプチド。) |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| 適用 | WB, IHC-P, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | P01911 |
| タンパク質分子量 | 30kDa |
| 輸送 | 保冷バッグ |
生物学的背景: HLA-DRB1の機能と局在
- HLA-DRB1はMHCクラスII分子のβ鎖をコードし、α鎖HLA-DRAと対になって抗原ペプチドをCD4+ T細胞に提示し、適応免疫応答を調整します。
- ペプチド結合溝は通常、エンドサイトーシスされたタンパク質に由来する10-30アミノ酸の細胞外抗原を受け入れ、位置1に重要なアンカー残基を持ちます (PubMed:8145819)。 関連文献: PMID:8145819
- 外来性抗原提示に加えて、HLA-DRB1はオートファジーを介して細胞内ペプチドを提示することができ、胸腺T細胞選択と中枢性寛容に重要です (PubMed:17182262, PubMed:23783831)。 関連文献: PMID:17182262 PMID:23783831
- 細胞内局在としては、タンパク質は細胞膜、小胞体、およびエンドリソソーム区画(後期エンドソーム、リソソーム、オートリソソーム)に局在し、その輸送と抗原処理の役割を反映しています。
- 組織発現は主に専門的な抗原提示細胞:単球/マクロファージ、樹状細胞、B細胞、および胸腺上皮細胞に見られます (PubMed:19830726, PubMed:23783831, PubMed:31495665)。 関連文献: PMID:19830726 PMID:23783831 PMID:31495665
- HLA-DRB1は高度に多型性があり、数百の対立遺伝子変異体があります。特定の対立遺伝子は異なる病原体由来エピトープの提示と関連し、感染症や自己免疫疾患への感受性に影響を与えます (PubMed:22327072, PubMed:29884618, PubMed:27591323)。 関連文献: PMID:22327072 PMID:29884618 PMID:27591323
- このタンパク質は、グリコシル化やジスルフィド結合形成などの翻訳後修飾を受け、またエプスタイン・バールウイルスがリンパ球に侵入する際の受容体としても機能します。
- 主要な生物学的キーワードには、適応免疫、MHC II、糖タンパク質、膜貫通タンパク質が含まれ、免疫認識とシグナル伝達における中心的な役割を強調しています。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- 免疫原は、ヒトHLA-DRB1 (P01911) の残基100–200にまたがる合成ペプチドです。この領域にはβ-2ドメインの一部が含まれる可能性があり、実験における交差反応性を解釈する際には、対立遺伝子間での保存性を考慮してください。
- ウェスタンブロッティング (WB) では、予測される分子量は約30 kDaです。還元条件下で適切な陽性対照(例:リンパ芽球様細胞株または単離された末梢血単核細胞)を用いて検証してください。
- 免疫組織化学染色 (IHC-P) では、ホルマリン固定パラフィン包埋組織でのエピトープを露出させるために、抗原賦活化法(例:クエン酸緩衝液を用いた熱誘導エピトープ賦活化)が必要になる場合があります。
- ELISAアプリケーションでは、この抗体を捕捉または検出試薬として使用できます。コーティング条件を最適化し、標準として組換えHLA-DRB1タンパク質またはペプチド-HLA複合体を使用してください。
- HLA-DRB1の多型性を考慮し、必要に応じて、定義された対立遺伝子を発現する組換え細胞株またはシーケンシングを用いて、対立遺伝子特異的反応性を確認してください。
- あらゆるモノクローナル抗体と同様に、直列希釈を行い、特異性を確保しバックグラウンドを最小限に抑えるためにアイソタイプ対照を含めてください。
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