WB、IF、ELISA用 抗hnRNP C ウサギモノクローナル抗体 - P07910

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: hnRNP Cの機能と局在

• HNRNPC遺伝子は、hnRNP粒子のコアRNA結合成分であるヘテロ核リボヌクレオタンパク質C1およびC2 (hnRNP C1/C2)をコードします。
• hnRNP Cは前駆体mRNAに結合し、40S hnRNP粒子の集合を核形成します。これはmRNA成熟における重要なステップです (PubMed:8264621)。 関連文献: PMID:8264621
• これは3'-UTRおよび5'-UTRのpoly-Uトラクトと相互作用し、mRNAの安定性と翻訳を調節します (PubMed:12509468, PubMed:16010978, PubMed:7567451)。 関連文献: PMID:12509468 | PMID:16010978 | PMID:7567451
• 単一のHNRNPC四量体は約230–240ヌクレオチドに結合します。四量体の三量体は最大700ヌクレオチドに及び、RNPコーティングを促進します (PubMed:8264621)。 関連文献: PMID:8264621
• このタンパク質は初期スプライソソーム集合と前駆体mRNAスプライシングに参加します。N6-メチルアデノシン (m6A) 修飾は局所的なRNA構造変化 (m6Aスイッチ) を誘導し、HNRNPC結合を増強して選択的スプライシングを調節することがあります (PubMed:25719671)。 関連文献: PMID:25719671
• hnRNP Cは核に排他的に局在し、これはRNAプロセシングとリボヌクレオタンパク質複合体形成におけるその役割と一致します。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、イソペプチド結合形成、ユビキチン化が含まれます。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、保存されたRNA結合ドメイン領域であるヒトhnRNP Cの残基80–170から構成されています。マウスにおける配列同一性を確認し、強力な交差反応性を確保してください。
• ウェスタンブロット (WB) では、hnRNP CアイソフォームC1/C2は約34–36 kDaで泳動します。HeLaやHEK293核抽出物などの適切な陽性対照を使用してください。
• 免疫蛍光法 (IF/ICC, IF-P) では、核染色を予想してください。核抗原に対する透過化と固定条件は最適化する必要があります。
• ELISAでは、組換え免疫原フラグメントを抗体結合を評価するための陽性対照として使用できます。
• 交差反応性はヒトとマウスで確認されていますが、他の種では確認されていないため、特定のサンプルシステムで抗体を検証することを検討してください。

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