抗hnRNP Q/SYNCRIP ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA対応） - O60506

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：hnRNP Q/SYNCRIPの機能と局在

• SYNCRIP遺伝子（HNRPQ、NSAP1としても知られる）にコードされる不均一核リボ核タンパク質Q（hnRNP Q）は多機能RNA結合タンパク質であり、選択的スプライシングによって複数のアイソフォームが生成されます。
• 前駆mRNAスプライシング、mRNA安定化、翻訳制御を含む、様々なmRNAプロセッシングに関与しています。特に、MYC mRNAの安定性を促進するCRD媒介複合体の構成要素です。
• アイソフォーム1はAPOB mRNAエディトソーム複合体に関与し、A1CF、APOBEC1またはRNA自体との相互作用を通じてCからUへのRNA編集を調節する可能性があります。
• 細胞質では、hnRNP Qは翻訳と連関したmRNAターンオーバーに関与しており、例えば主要不安定化コード領域決定因子（mCRD）ドメインを介したFOS mRNAのデアデニル化と分解の相互制御に関わっています。
• インターフェロンガンマ活性化に伴い、hnRNP QはGAIT（インターフェロンガンマ活性化翻訳阻害因子）複合体に集合し、セルロプラスミンなどの炎症性mRNAの3'-UTRに存在するGAITエレメントに結合して翻訳を抑制します。
• 亜細胞局在は細胞質、ミクロソーム、小胞体、核質に及び、RNA代謝における多様な役割を反映しています。
• 本タンパク質は、心臓、脳、膵臓、胎盤、脾臓、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、胸腺、前立腺、子宮、小腸、大腸、末梢血、精巣を含む全身の組織で普遍的に発現しています。
• アセチル化、メチル化、リン酸化、ユビキチン様結合などの翻訳後修飾が同定されており、これらによって機能や相互作用ネットワークが制御されている可能性があります。

実験ガイダンス・技術的Tips

• 本ポリクローナル抗体は、ヒトhnRNP QのN末端領域（アミノ酸1-200番）に対応する組換え融合タンパク質を免疫原として作製されています。スプライスバリアント間でN末端配列が保存されている可能性が高いため、この免疫原設計により複数のアイソフォームを認識できる可能性があります。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、報告されている分子量と一致して約70 kDaのバンドが検出されることが予想されます。ご使用のサンプル種類（例：細胞溶解液）での検証を推奨します。
• パラフィン包埋切片での免疫組織化学（IHC-P）では、抗原回収の最適化が必要な場合があります。最適な染色結果を得るため、様々な抗原回収バッファーでの試験をご検討ください。
• ELISAは標準プロトコルで実施可能です。抗体が特定のアッセイフォーマットに適していることを確認するため、滴定曲線の作成を行ってください。
• 本抗体はマウスおよびラットと交差反応性を示し、エピトープが保存されていることが示唆されます。ただし、内在性発現量は種や組織によって異なる場合があるため、実験系での検証をお願いいたします。
• 全てのポリクローナル抗体と同様に、重要な用途ではロット間の一致性を評価する必要があり、特異性を確認するために適切なネガティブコントロール（例：ノックアウトサンプルまたはブロッキングペプチド）を使用することが推奨されます。

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