Anti-HNRNPD ウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA対応） - Q14103

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HNRNPDの機能と局在

• ヘテロ核リボ核タンパク質D0（HNRNPD）は、AU-rich element RNA-binding protein 1（AUF1）とも呼ばれ、HNRNPD遺伝子によってコードされます。代替スプライシングによって複数のアイソフォームが生成されます。
• HNRNPD/AUF1は、多くのプロトオンコ遺伝子およびサイトカインmRNAの3'-UTRにあるAU-rich elements（AREs）に高い親和性で結合し、それによってmRNAの安定性と翻訳を調節します。
• このタンパク質はまた、テロメア反復配列を含む二本鎖および一本鎖DNAに結合することにより転写因子として機能し、DNA四重鎖の形成を阻害することでテロメア伸長に影響を与える可能性があります。
• HNRNPDは翻訳共役型mRNAターンオーバーに関与し、不安定性の主要コード領域決定因子（mCRD）ドメインを介して、FOS mRNAの細胞質脱アデニル化/翻訳分解の相互作用を媒介します。
• CRY1 mRNAの3'UTRに直接結合してCRY1のリズム的な翻訳を誘導することにより、概日リズム調節において役割を果たし、PER2翻訳も調節する可能性があります。
• 細胞内局在は核と細胞質の両方にあり、転写、mRNAプロセシング、および翻訳制御における役割と一致しています。
• 翻訳後修飾には、アセチル化、メチル化、リン酸化、およびユビキチン化が含まれ、これらはその活性と相互作用を調節する可能性があります。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、RNA認識モチーフ（RRMs）を含むN末端領域（aa 1–280）に相当します。この設計により、複数のHNRNPDアイソフォームを認識する可能性があります。
• ウェスタンブロット（WB）の場合、期待されるバンドは約38 kDaです。関連する細胞株での検出のために、試料調製およびブロッキング条件を最適化してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、適切なコントロールを使用して核および細胞質の染色パターンを検証してください。
• 免疫沈降（IP）およびELISAの場合、特定のアッセイおよび試料タイプに応じて抗体を滴定し、緩衝液条件を最適化することをお勧めします。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関に対し、検証済み抗体ペアやHNRNPD/AUF1などの重要ターゲット向けに最適化されたモノクローナル抗体を含むIVD原材料へのワンストップアクセスを提供します。当社の包括的な製品ポートフォリオは、mRNA安定性研究、概日リズム研究、および腫瘍学アプリケーションをサポートします。バルクの補助試薬から希少ターゲットの調達まで、信頼性が高くスケーラブルな供給ソリューションで、コンセプトから臨床への架け橋となります。