WB、IF/ICC、ELISA用抗HNRNPLポリクローナル抗体 - P14866

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：HNRNPLの機能と局在

• HNRNPLはRNA結合タンパク質であり、pre-mRNA内のCAリッチエレメントと優先的に相互作用して、代替スプライシング調節における役割を果たします。
  関連文献： PMID:11809897, PMID:22570490, PMID:24164894

• コンテキスト依存的なスプライシングレギュレーターとして機能し、mRNA処理中にエクソンの取り込みを促進または抑制する能力を持ちます。
  関連文献： PMID:11809897, PMID:22570490, PMID:24164894

• HNRNPLは異種核リボ核タンパク質（hnRNP）複合体の主要な構成要素であり、RNAポリメラーゼIIによって産生されるほとんどの新生転写産物と会合します。
  関連文献： PMID:2687284

• APEX1と共に、HNRNPLはAPEX2プロモーター内の負のカルシウム応答エレメント（nCaRE）B2に結合し、カルシウム依存性遺伝子調節と関連付けます。
  関連文献： PMID:11809897

• ZNF827、HNRNPK、および環状RNA circZNF827を含むクロマチン関連リボ核タンパク質複合体に関与し、神経分化遺伝子を負に調節します。
  関連文献： PMID:33174841

• HNRNPLは、必須の神経遺伝子の代替スプライシングを調節します。これは、おそらくCHD8との相互作用を介して、H3K36me3結合転写伸長を媒介し、それを共転写RNA処理にカップリングさせることによるものです。

• 細胞内局在は主に核（核質）ですが、特定の条件下で細胞質へ移行する能力があります。

• このタンパク質は、アセチル化、リン酸化、メチル化、ユビキチン化を含む複数の翻訳後修飾を受け、これにより機能的な相互作用が微調整される可能性があります。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトHNRNPLのアミノ酸282～589をカバーし、C末端領域を標的としています。この設計により、全長タンパク質およびこのセグメントを保持するアイソフォームを検出できる可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、予測分子量は約64 kDaです。バンドパターンを観察し、翻訳後修飾による追加のバンドが疑われる場合は、ゲルの長時間電気泳動またはホスファターゼ処理を検討してください。
• 免疫蛍光/ICCでは、核質での濃縮と、弱い細胞質シグナルが期待されます。細胞種に合わせて透過処理と固定条件を最適化してください。
• ELISAでは、最適なS/N比（シグナル対ノイズ比）を得るために抗体を滴定してください。サンドイッチアッセイを開発する場合は、ペア化抗体フォーマットを検討してください。
• ヒト、マウス、ラットのサンプルでの交差反応性が実証されています。実験系で種特異的な反応性を検証してください。

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