抗HNRNPR ウサギポリクローナル抗体 [KO検証済み] for WB, IF/ICC, ELISA - O43390

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景: HNRNPRの機能と局在

• HNRNPR (heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R) は、少なくとも20種類の異なるRNA結合タンパク質から構成され、リボヌクレオソーム複合体を形成するhnRNPファミリーの一員です。
• これらの複合体の一部として、核内での前駆体mRNA (pre-mRNA) プロセシング、特にスプライシングやその他の転写後修飾に関与します。
• 本タンパク質は、pre-mRNAスプライシングを担う巨大なリボヌクレオタンパク質複合体であるスプライソソームの必須構成要素であり、選択的スプライシングの決定に影響を与えます。
• HNRNPRは主に核、特に核質に局在しますが、細胞質や小胞体/ミクロソーム膜にも検出されることがあります。
• 翻訳後修飾にはアセチル化とISGy化（ユビキチン様修飾の一種）が含まれ、これらはタンパク質の安定性、相互作用、または細胞内分布を調節する可能性があります。
• HNRNPR遺伝子の変異は、知的障害およびその他の神経疾患表現型と関連しています（キーワード: 疾患変異体、知的障害）。
• 本タンパク質の予測分子量は約71 kDaで、ヒト、マウス、ラットを含む哺乳類間で進化的に保存されています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトHNRNPRのC末端領域 (aa 550-633) に由来する合成ペプチドです。この配列はマウスおよびラットで高度に保存されており、報告されている交差反応性を裏付けています。
• ウェスタンブロッティングでは、約71 kDa付近のバンドが期待されます。ヒト、マウス、またはラットの細胞株（例：HeLa、NIH/3T3）からの標準的な核または全細胞溶解物を陽性対照として使用してください。
• 免疫蛍光法では、主に核染色が期待され、弱い細胞質シグナルが認められる場合があります。固定/透過化条件を最適化し、可能であればノックダウンまたはノックアウトモデルで検証してください。
• ELISAの性能は変動する可能性があります。抗体希釈率の最適化と、定量のための標準として組換えHNRNPRタンパク質の使用を検討してください。
• この抗体を免疫沈降またはクロマチン免疫沈降 (ChIP) に適応させる場合は、適切な対照を用いた厳密な特異性確認の検証を実施してください。

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