Anti-IFNAR1 ウサギポリクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA対応） - P17181

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：IFNAR1の機能と局在

• IFNAR1（インターフェロンα/β受容体1）は、サイトカイン受容体クラスIIメンバー1（CRF2-1）とも呼ばれ、I型インターフェロン（IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-ω、およびIFN-κ）に対してIFNAR2とヘテロ二量体受容体を形成します。 関連参考文献： PMID:10049744, PMID:14532120, PMID:15337770

• インターフェロン結合時、IFNAR1とIFNAR2の近接により、関連するヤヌスキナーゼ（IFNAR1上のTYK2、IFNAR2上のJAK1）の相互リン酸化、受容体チロシン残基のリン酸化、STAT転写因子のリクルートとリン酸化、およびインターフェロン刺激遺伝子発現を調節するための核内移行が引き起こされます。 関連参考文献： PMID:21854986, PMID:32972995, PMID:7665574, PMID:7526154, PMID:19561067

• IFNAR1はまた、IFNAR2とは独立して機能し、IFNB1の機能的受容体として作用し、非JAK-STATシグナル伝達経路を活性化させることができます。

• 細胞内局在には、細胞膜、後期エンドソーム、およびリソソームが含まれ、これは受容体の内在化と輸送と一致しています。

• IFN受容体は普遍的に発現しています。複数のアイソフォームが存在します：アイソフォーム1、2、および3はIFN感受性骨髄腫U266B1細胞で検出されますが、IFN耐性U266R細胞ではアイソフォーム2と3のみが見つかります。

• IFNAR1はクラスIIサイトカイン受容体ファミリーのメンバーであり、細胞外フィブロネクチンタイプIIIリピートと単一の膜貫通ヘリックスを持ちます。

• 主要な翻訳後修飾には、グリコシル化、パルミトイル化、リン酸化、およびユビキチン化に加え、ジスルフィド結合とイソペプチド結合の形成が含まれます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はC末端細胞内ドメイン（aa 470–557）に対応しているため、この抗体は、細胞外ドメインの脱落やグリコシル化状態に関係なく全長IFNAR1を検出するウェスタンブロット（WB）や免疫組織化学（IHC）などのアプリケーションに適しています。
• 免疫蛍光（IF/ICC）の場合、抗体が細胞内エピトープにアクセスできるように透過処理が必要です。特異性を確認するために適切なネガティブコントロールを含めてください。
• ポリクローナル抗体であるため、複数のエピトープを認識し、感度が向上する可能性がありますが、バックグラウンドが増加する可能性もあります。ブロッキングと洗浄条件の最適化を検討してください。
• マウスおよびラットIFNAR1との交差反応性は確認されていますが、免疫原領域の配列相同性を確認する必要があります。関連するモデルシステムでの検証をお勧めします。
• ELISAアプリケーションの場合、コーティング抗原が免疫原領域または全長タンパク質と一致していることを確認してください。サンドイッチELISA形式は、シグナル対ノイズ比を向上させる可能性があります。
• 調製中は、約64 kDaの標的タンパク質のタンパク質分解を最小限に抑えるために、細胞/組織ライセートと試薬を氷上に保ってください。

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CamelBioは、診断メーカー、コアラボラトリー、研究機関を、コンセプトから臨床までの包括的なIVD原材料ソリューション、技術サポート、およびコンサルティングの専門知識でつなぎます。インターフェロンシグナル伝達研究のパートナーとして、検証済みの抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体、大量の補助試薬を供給し、アッセイ開発パイプラインに合わせた希少な標的原材料の調達も可能です。IFNAR1およびその他の免疫受容体標的の調達をどのように合理化できるかについて話し合うために、お気軽にお問い合わせください。