WB、IF、ELISA用抗IGF2BP2/IMP2ウサギポリクローナル抗体 - Q9Y6M1

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：IGF2BP2/IMP2の機能と局在

• インスリン様成長因子2 mRNA結合タンパク質2（IGF2BP2/IMP2）は、VICKZファミリーに属するRNA結合タンパク質であり、肝細胞癌自己抗原p62としても知られています。
• 標的転写産物を細胞質mRNPへ取り込むことで、mRNAの運命を制御する主要な調節因子として機能し、その輸送、一時的な貯蔵、エンドヌクレアーゼによる切断またはマイクロRNA介在性分解からの保護を可能にします（相同性による推定）。
• N6-メチルアデノシン（m6A）修飾mRNAに優先的に結合し、転写産物の安定性を高めます。 関連文献： PMID:29476152
• IGF2 mRNAの5'-UTRにアイソフォーム特異的に結合し、インスリン様成長因子2の発現を調節します。 関連文献： PMID:9891060
• コーディング領域不安定性決定因子（CRD）と相互作用することでMYC mRNAを安定化します。この相互作用はCRD内のm6A修飾によって強化され、発がんシグナルを促進します。
• 核および細胞質に局在し、Pボディやストレス顆粒にも存在します。これは、RNAプロセシングおよびストレス応答への関与と、動的なシャトリングを反映しています。
• 幅広い組織で発現し、特に生殖器官や一部の胎児組織で顕著です。精巣癌では発現レベルの上昇が認められ、発生および発がんにおける役割が示唆されています。
• アセチル化やリン酸化などの翻訳後修飾が活性を制御し、選択的スプライシングによって異なるアイソフォームが生成されることで、機能的多様性に寄与しています。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はタンパク質中央部に位置するアミノ酸330～599をカバーしており、標的に対する良好な特異性に寄与する可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）では、IGF2BP2/IMP2を発現することが知られているヒト、マウス、またはラットの細胞株由来の全細胞ライセートの使用を検討してください。最適希釈倍率は実験的に決定する必要があります。
• 免疫蛍光法（IF）およびパラフィン切片を用いた免疫蛍光法（IF-P）では、抗原性を保持するため、適切な固定および透過化条件を検証してください。
• ELISAでは、適切な検出抗体との組み合わせが必要になる場合があります。使用者は、特定のアッセイ形式との適合性を確認してください。
• ポリクローナル抗体であるため、複数のアイソフォームを認識する可能性があります。可能な場合は、適切な対照（siRNAノックダウン、ノックアウトライセートなど）を用いて特異性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

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