WB、IF/ICC、IF-P、IHC-P、ELISA用 抗IL33ウサギモノクローナル抗体 - O95760

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：インターロイキン-33の機能と局在

• インターロイキン-33（IL-33）は、IL-1F11およびNF-HEVとも呼ばれ、IL33遺伝子（C9orf26、IL1F11、NFHEV）によってコードされる二重機能タンパク質です。分泌性サイトカインおよび核内因子として存在し、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されます。
• サイトカインとして、IL-33はIL1RL1/ST2受容体に結合し、NF-kappa-BおよびMAPK経路を活性化します。Th2細胞の成熟とタイプ2サイトカインの分泌を促進し、マスト細胞、好塩基球、好酸球、自然殺傷細胞を活性化します。 関連参考文献: PMID:16286016 PMID:19841166 PMID:17853410 PMID:18836528
• IL-33は、選択的マクロファージ極性化を増強し、Th2細胞の走化性因子として作用します。組織損傷時に放出される「アラーミン」として機能し、免疫応答を増幅します。 関連参考文献: PMID:19841166 PMID:17853410 PMID:18836528
• 未切断の核内型IL-33は、静止状態の内皮細胞に高発現しており、NF-kappaB/RELAを隔離することでクロマチン関連転写抑制因子として機能し、炎症促進性遺伝子発現を低下させます。この形態は、血管新生または炎症促進活性化に伴い急速に失われます。 関連参考文献: PMID:21734074 PMID:18787100
• IL-33は、マクロファージ内で迅速なUCP2依存性ミトコンドリア再編成を誘導し、活性酸素種を減衰させ、クエン酸回路の完全性を維持して持続的なイタコネート産生を可能にし、炎症を解決する選択的活性化マクロファージの分化を支持します（相同性による）。
• サブセルラー局在は、核内型（核、染色体）と分泌型（細胞質、細胞質小胞、分泌）で異なり、その二重機能性を反映しています。
• 組織特異性：扁桃、パイエル板、腸間膜リンパ節の高内皮小静脈で高レベルに発現。胎盤ではほとんど検出されません。
• キーワード：3D構造、選択的スプライシング、染色体、サイトカイン、細胞質、細胞質小胞、直接タンパク質配列決定、核、プロテオミクス同定、参照プロテオーム、分泌、転写。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトIL33（NP_001300974.1）のアミノ酸109-270に対応し、成熟サイトカイン領域をカバーしています。WBでは、刺激された内皮細胞や組換えIL-33などの陽性対照の使用を検討し、フルレングス型と切断型の両方が約31 kDaまたはそれ以下の分子量で検出される可能性があることに注意してください。
• IF/ICCおよびIHC-Pでは、IL-33を発現する関連組織切片または細胞株における核および細胞質染色パターンを検証し、特異性を確認するための適切な対照実験を実施してください。
• ELISAアプリケーションでは、この抗体を捕捉または検出試薬として使用して開発できます。抗体と抗原の両方を滴定し、信号対雑音比を最適化してください。
• 核内機能と分泌機能の二重性を考慮し、全IL-33発現を調査する場合は、両方の区画を保存するサンプル調製プロトコルを選択してください。

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