抗IL7ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P13232

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：IL-7の機能と局在

• インターロイキン-7（IL-7）は造血サイトカインであり、ナイーブT細胞・メモリーT細胞およびB細胞の発生、増殖、生存に不可欠であり、リンパ球のホメオスタシス維持に関与しています。 関連文献: PMID:25870237, PMID:7527823
• IL-7はIL7RAとCSF2RGから構成されるヘテロ二量体受容体を介してシグナル伝達を行い、JAK1またはJAK3キナーゼを活性化します。 関連文献: PMID:8128231
• 下流のシグナル伝達にはPI3K/Akt/mTOR経路とJAK-STAT5経路が含まれ、これらが細胞増殖、生存、分化を促進します。 関連文献: PMID:18523275, PMID:20974963
• IL-7は分泌型糖タンパク質で、予測分子量は約20 kDaであり、安定性と機能に重要なジスルフィド結合とグリコシル化を有しています。
• ヒトIL7遺伝子は選択的スプライシングによって複数のアイソフォームを生成し、遺伝子変異は免疫不全症や自己免疫疾患と関連しています。
• IL-7のキーワード：3D構造、選択的スプライシング、サイトカイン、疾患変異、ジスルフィド結合、糖タンパク質、成長因子、分泌型、シグナル伝達

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトIL-7のアミノ酸26～177番にわたる合成ペプチドであり、複数のエピトープを認識する抗体が生成される可能性が高いです。ポリクローナル抗体の性質上、重要なアッセイを行う際にはロット間の一致性を確認してください。
• ウエスタンブロット（WB）では、還元条件下で20 kDa付近にバンドが検出されます。活性化T細胞や胸腺間質細胞など、IL-7の発現が知られている組織または細胞のライセートを適切に使用してください。利用可能な場合は、ブロッキングペプチドまたは組換えIL-7を用いて抗体の特異性を検証してください。
• ELISA用途では、組換えヒトIL-7を標準として直接法またはサンドイッチ法の使用をご検討ください。本抗体はマウスIL-7およびラットIL-7と交差反応するため比較研究に活用できますが、定量アッセイを行う際には種特異的な標準を用いて検証してください。
• IL-7は分泌性因子であるため、細胞培養上清または血清サンプルでは内因性の濃度が低い場合があります。検出のためには、濃縮または刺激（例：T細胞の場合はPMA/イオノマイシンによる刺激）が必要になることがあります。
• バンドの同一性を確認するため、IL-7過剰発現細胞のライセートやIL-7ノックアウトモデルなど、必ず陽性コントロールと陰性コントロールを含めてください。

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