WB、IP、ELISA用 抗インスリン受容体 ウサギポリクローナル抗体 - P06213

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：インスリン受容体の機能と局在

• インスリン受容体（INSR）は受容体型チロシンキナーゼで、インスリン結合により細胞内シグナル伝達カスケードを開始し、代謝プロセスおよび分裂促進プロセスを調節します。
• インスリン結合は、インスリン受容体基質（IRS1-4）およびアダプター（SHC、GAB1）のリン酸化を引き起こし、PI3K-AKT/PKB経路（代謝作用）およびRas-MAPK経路（細胞増殖・分化）の活性化につながります。
• PI3K-AKT経路は、SLC2A4/GLUT4のトランスロケーションを介してグルコース取り込みを促進し、FOXO転写因子を介して糖新生・脂質生成酵素の発現を調節します。またmTORC1を活性化し、タンパク質合成と細胞増殖を制御します。
• INSRには選択的スプライシングによる2つのアイソフォーム（ロング型とショート型）が存在し、ショート型はIGFIIに対してより高い親和性を示します。IGF1Rとのハイブリッド受容体は、IGF1およびIGFに様々な親和性で結合します。
• IGF1RとINSRロングアイソフォームから構成されるハイブリッド受容体は、インスリンによる有意な活性化を受けず、IGF1により高い親和性で活性化されます（PubMed:12138094）。 関連文献: PMID:12138094
• 一方で、両方のアイソフォームのハイブリッド受容体は類似した結合特性を示し、いずれもインスリン親和性が低くIGF1と結合するという研究結果も報告されています（PubMed:16831875）。 関連文献: PMID:16831875
• INSRは主に細胞膜に局在し、後期エンドソームおよびリソソームを介して循環します。これはシグナル伝達および受容体リサイクルにおける役割と一致しています。
• 組織発現はインスリン標的組織（肝臓、脂肪組織、骨格筋）で最も高く、その他様々な組織でも検出されます。受容体は乳がん、結腸がん、肺がんをはじめとする腫瘍で頻繁に過剰発現しています。
• INSRはプロ受容体として合成され、タンパク質分解切断によりαサブユニットとβサブユニットになります。さらにリン酸化、ジスルフィド結合、S-ニトロシル化、ユビキチン化によって調節されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトINSR（NP_000199.2）のC末端領域のアミノ酸1281～1382番に対応しています。必要に応じて、ペプチド競合アッセイを用いてこのエピトープに対する特異性を検証することを推奨します。
• ウエスタンブロットでは、予測される分子量はプロ受容体で約156 kDaですが、還元条件下ではプロセシングされたαサブユニット（約135 kDa）とβサブユニット（約95 kDa）も検出される可能性があります。それに応じてサンプル調製を最適化してください。
• 本抗体は記載の通りヒト、マウス、ラットのINSRと交差反応します。実験系ごとに陽性コントロールと陰性コントロールを用いて反応性を検証してください。
• 免疫沈降では、適切な抗体濃度を使用し、下流分析のためにタンパク質相互作用を保存するための効率的な溶出を確保してください。
• ELISAへの応用では、抗体とアッセイ条件の滴定が必要になる場合があります。キャリブレーションのために既知の標準品を使用することを推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、IVD原材料のワンストップパートナーとして、このウサギ抗INSRポリクローナル抗体を提供し、インスリンシグナル伝達、糖尿病、がん研究を推進します。本製品以外にも、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル・ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的のカスタム調達などを提供し、構想から臨床開発までシームレスな研究開発を支援します。