Anti-IPA1 ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q7EXZ2

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：IPA1の機能と局在

• SPL14/IPA1は、SBPボックスDNA結合ドメインを含むSQUAMOSAプロモーター結合様転写因子です。5'-GTAC-3'のコアモチーフを認識し、PCF1/2との相互作用を介してTCPモチーフ5'-TGGGCC/T-3'を標的とすることができます。 関連文献: PMID:24170127

• イネの植物形態のマスターレギュレーターとして、IPA1は分げつを抑制し、穂の分枝を促進することで、理想的な植物形態を形成します。 関連文献: PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:22960246

• IPA1は穂の構造と稔実率を最適化することで、穀物収量を大幅に向上させます。 関連文献: PMID:20495564, PMID:20495565, PMID:26519999

• 直接的な転写標的には、分げつ芽の成長抑制因子であるTB1、草丈および穂長の制御因子であるDEP1が含まれ、IPA1はこれらのプロモーターに結合して発現を活性化します。 関連文献: PMID:24170127

• ストリゴラクトンシグナル伝達において、IPA1はD53の下流で作用して分げつ数の調節を媒介し、D53の発現を制御する負のフィードバックループに関与します。 関連文献: PMID:28809396

• イネいもち病菌（Magnaporthe oryzae）感染後、IPA1はSer-163部位でリン酸化され、DNA結合の選好性がDEP1プロモーターからWRKY45プロモーターに変化し、病原体防御遺伝子を活性化します。またSLR1を安定化させ、ジベレリンを介した感受性を低下させます。 関連文献: PMID:30190406, PMID:30886331

• IPA1は核に局在し、若い穂、茎頂、分枝原基で高発現しており、分裂組織発生における役割と一致しています。

• タンパク質は保存されたSBPボックスとジンクフィンガーモチーフを含み、Ser-163でリン酸化を受け、ユビキチン化による制御を受ける可能性があります。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はイネIPA1のアミノ酸209～417番に対応しています。ウエスタンブロットでは、適切な分子量マーカーを使用して、全長タンパク質（約42 kDa）に対する抗体特異性を確認してください。
• ウエスタンブロットには、IPA1の発現が最も高いイネの若い穂または茎頂から抽出した総タンパク質を使用することを推奨します。
• ご使用のサンプル種別に応じて抗体希釈率の最適化を行ってください。WBでのポリクローナル抗体の場合、通常は1:500～1:2000の開始希釈率が標準ですが、実験的に決定することが不可欠です。
• ELISAでは、組換え発現したIPA1タンパク質を陽性コントロールとして使用し、検量線を作成することができます。
• 交差反応性はオリザ・サティバ（イネ）でのみ確認されています。他の種で使用する場合は、使用前に配列相同性を確認してください。
• 本製品はポリクローナル抗体ですので、実験ごとに参照サンプルを用意し、ロット間の再現性を確認することを推奨します。

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