抗IRAK4ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q9NWZ3

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：IRAK4の機能と局在

• インターロイキン-1受容体関連キナーゼ4（IRAK4）は腎細胞癌抗原NY-REN-64とも呼ばれ、ヒトではIRAK4遺伝子によってコードされています。
• 外来病原体に対する自然免疫応答の開始に重要な役割を持つセリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、Toll様受容体（TLR）およびIL-1Rシグナル伝達経路に関与しています（PubMed:17878374）。 関連参考文献: PMID:17878374
• TLRが活性化すると、IRAK4はMYD88によって迅速にリクルートされ、IRAK2と共にMyddosome複合体を形成し、ここでIRAK1をリン酸化してそのキナーゼ活性を刺激します。
• E3ユビキチンリガーゼであるペリーノタンパク質（PELI1、PELI2、PELI3）をリン酸化することでIRAK1のポリユビキチン化を促進し、IKBKG/NEMOの結合を可能にし、続いてIKK複合体を介したNF-κBの活性化を引き起こします。
• さらに、TIRAPをリン酸化してそのユビキチン化と分解を促進するほか、NCF1をリン酸化することでNADPHオキシダーゼの活性化を調節しています。
• 亜細胞局在は細胞質です。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生じます。このタンパク質は免疫不全症（IMD67）などの疾患変異と関連しており、キナーゼに必須のモチーフ（ATP結合、マグネシウム結合、ヌクレオチド結合）を含んでいます。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原（N末端アミノ酸1～200番）はキナーゼドメインの一部を含んでおり、本抗体は予測分子量約52 kDaの総IRAK4タンパク質を検出可能です。
• ウェスタンブロットにおいてKD（ノックダウン）検証済みであり、ヒト細胞溶解液中のノックダウン効率の確認や内因性IRAK4の検出に使用できます。
• ELISA用途では、直接法または捕捉法のいずれも実施可能な可能性があります。使用者ご自身でコーティング条件を最適化し、該当のサンプル系で検証を行ってください。
• IRAK4の発現誘導および経路活性化の評価には、TLRアゴニストで刺激したヒト免疫細胞株（例：THP-1、Jurkat）の使用をご検討ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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