WB、IHC-P、ELISA測定用抗ITCHポリクローナル抗体 - Q96J02

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：ITCHの機能と局在

• ITCH（E3ユビキチンタンパク質リガーゼItchyホモログ、AIP4、AIF4、ADMFD、NAPP1とも呼ばれる）は、HECTドメインを持つE3リガーゼで、E2酵素からユビキチンを受け取り、基質タンパク質に直接転移させます。 関連文献: PMID:11046148, PMID:14602072, PMID:15051726
• Lys-29、Lys-48、Lys-63連結ポリユビキチン化を触媒し、炎症性シグナル伝達経路の制御に重要な役割を持ちます。TNFAIP3、TAX1BP1、RNF11と共にユビキチン編集複合体を形成し、RIPK1の分解を介して一過性のNF-κB活性化を制御しています。 関連文献: PMID:17028573, PMID:18718448, PMID:19131965
• ITCHはユビキチン化を介してJUN、JUNB、NFE2などの複数の転写因子やMAVS、RIPK2などの免疫応答分子の転写活性を調節し、Th2サイトカイン産生、造血発生、抗ウイルスシグナル伝達に影響を与えます。 関連文献: PMID:16387660, PMID:18718448, PMID:19592251, PMID:19881509
• 細胞膜、細胞質、核、エンドソーム膜に局在し、ESCRT-0成分とPI4K2Aをユビキチン化することでCXCR4、FZD4などの受容体の選別を媒介し、ユビキチン化とエンドサイトーシス輸送を結びつけています。 関連文献: PMID:14602072, PMID:23146885, PMID:34927784
• ITCHはUBR5と共にTXNIPを分枝型ユビキチン化することでアポトーシスと酸化還元バランスを促進し、p15 BIDの分解を介してEGFの抗アポトーシスシグナル伝達を媒介します。 関連文献: PMID:20068034, PMID:20392206, PMID:29378950
• A型インフルエンザウイルスのM1タンパク質をLys-48連結型ユビキチン化しプロテアソーム分解することで、ウイルスの複製を阻害します。 関連文献: PMID:30328013
• ITCHは広範に発現しており、アセチル化、リン酸化、選択的スプライシングを受け、分子量は約103 kDaです。

実験ガイダンス・技術的Tips

• 本免疫原はヒトITCHのN末端領域（アミノ酸1-155番）に対応しているため、このポリクローナル抗体はヒト、マウス、ラットのライセート中の全長ITCH（約103 kDa）だけでなく、潜在的なアイソフォームも検出できる可能性があります。
• WBの場合は還元条件を推奨し、陽性対照細胞株（Jurkat、HeLaなど）と陰性対照（siRNAノックダウン）を用いてバンドの特異性を検証してください。
• 場合は、ITCHが発現していることがわかっている組織切片を用いて、抗原回収法と抗体希釈倍率を最適化してください。
• ELISAの場合は、直接法または捕捉法のいずれかで試験を行い、組換えITCHタンパク質との反応性を確認してください。
• 実験系に適した適切な対照を必ず含めてください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

• CamelBioは、IVD原材料の戦略的ワンストップ調達パートナーとして、検証済み抗体、最適化試薬、研究開発から臨床開発まで一貫した技術サポートを提供します。
• 本抗ITCHポリクローナル抗体は、ユビキチン化・免疫シグナル伝達研究向けの当社豊富な製品ポートフォリオの一部です。抗体ペア、バルク補助試薬、希少標的のカスタム調達も提供しております。
• 当社と提携することで、調達プロセスを合理化し、診断薬開発を加速することができます。