Anti-ITCH ウサギモノクローナル抗体（KO検証済み） WB、ELISA用 - Q96J02

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景: ITCHの機能と局在

• ITCH (E3ユビキチン-タンパク質リガーゼ Itchy homolog) は、AIP4、NAPP1とも呼ばれるHECT型E3ユビキチンリガーゼです。
• E2ユビキチン結合酵素からユビキチンを受け取り、標的基質に転移するE3ユビキチン-タンパク質リガーゼとして機能します。 関連文献: PMID:11046148, PMID:14602072, PMID:15051726
• 多様なシグナル伝達結果を可能にする「Lys-29」、「Lys-48」、「Lys-63」結合型ユビキチン結合を触媒します。 関連文献: PMID:17028573, PMID:18718448, PMID:19131965
• RIPK1の分解を促進することで炎症性シグナル伝達の一過性を保証するユビキチン編集タンパク質複合体 (A20複合体) の必須構成要素です。 関連文献: PMID:19131965
• MAVSを「Lys-48」結合型結合でユビキチン化し、そのプロテアソーム依存性分解を導くことで、MAVS依存性抗ウイルス応答を負に制御します。 関連文献: PMID:19881509
• ESCRT-0構成要素とPI4K2Aのユビキチン化を介して、CXCR4やFZD4などの受容体のエンドソーム選別と分解を調節します。 関連文献: PMID:14602072, PMID:23146885, PMID:34927784
• UBR5と共に、TXNIPの「Lys-48」/「Lys-63」分岐ユビキチン化とプロテアソーム依存性分解を介して、アポトーシスと活性酸素種レベルを調節します。 関連文献: PMID:20068034, PMID:29378950
• 細胞膜、細胞質、核、およびエンドソーム膜に局在します。
• 組織全体で広く発現しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトITCHのアミノ酸1–100に対応するため、この抗体はN末端領域を認識する可能性が高いです。ノックアウト細胞溶解物またはペプチド競合アッセイを使用して特異性を確認してください。
• WBでは、予測される分子量は103 kDaです。ヒト、マウス、またはラット由来の関連細胞溶解物（例：Jurkat、HeLa）を使用して、開始希釈率を最適化してください。
• この抗体はKO検証済みとして記載されています。実験系での特異性を検証するために、ITCHノックアウト細胞株の使用を検討してください。
• ELISAでは、組換えITCHタンパク質または既知の陽性サンプルを用いて、コーティング濃度と検出抗体の条件を検証してください。

CamelBio: ワンストップ調達の架け橋

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