WB・ELISA用抗JAK1ウサギモノクローナル抗体 - P23458

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：JAK1の機能と局在

• JAK1(JTK3; JAK1A)はヤヌスキナーゼファミリーに属する133kDaの非受容体チロシンキナーゼで、SH2ドメインとキナーゼドメインを保有し、チロシンタンパク質キナーゼ活性およびトランスフェラーゼ活性を有します。
• IL-2、IL-10、IL-6、IL-31、IFN-α/β/γ、オンコスタチンM受容体複合体を含む様々なサイトカイン受容体のシグナル伝達サブユニットをリン酸化して活性化することで、STATタンパク質の動員とシグナル伝達を開始します。 関連文献： PMID:11909529, PMID:12133952, PMID:15194700, PMID:16239216, PMID:28111307, PMID:32750333, PMID:7759950, PMID:8232552, PMID:9188471
• インターフェロンが結合すると、JAK1はIFNAR2をリン酸化してSTATタンパク質のドッキングサイトを形成します。STATタンパク質はリン酸化された後核内に移行し、転写を活性化します。 関連文献： PMID:7759950, PMID:16239216, PMID:32750333, PMID:8232552
• インターフェロンシグナル伝達以外にも、JAK1はヒューマニン/MT-RNR2によるSTAT3のリン酸化、LIFR/IL6STを介したCNTF/CLCF1誘導性STAT3活性化、I型・II型受容体を介したオンコスタチンMシグナル伝達、OSMR/IL31RA複合体を介したインターロイキン31シグナル伝達に必須です。 関連文献： PMID:27384491, PMID:11294841, PMID:9188471, PMID:15194700
• 細胞内局在として、JAK1は内膜系と結合しており、形質膜および細胞内区画でのサイトカイン受容体シグナル伝達における役割と一致しています。
• 翻訳後修飾としてアセチル化とユビキチン化(Ubl結合)があります。キナーゼドメインは活性にATPと金属イオン(Mg²⁺)を必要とし、タンパク質はSH2ドメインとホスホチロシン残基を特徴として持ちます。
• 組織特異性データによると、正常結腸組織よりも原発性結腸腫瘍で高発現しており、転移性腫瘍では正常組織と同程度の発現量を示します。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトJAK1(P23458)のアミノ酸600～700番目に対応する合成ペプチドであり、この領域は疑似キナーゼドメインまたはドメイン間リンカーの一部である可能性があります。ペプチド競合実験またはノックアウト検証により抗体特異性を確認することを推奨します。
• ウエスタンブロットの場合、予測分子量は約133kDaです。特に免疫沈降や複雑なライセートを用いる場合、非特異的結合を最小限に抑えるため、ローディングコントロールとブロッキング条件を最適化してください。
• ELISAの場合、コーティング抗原がエピトープを効果的に提示することを確認し、最適なシグナル対ノイズ比を求めるため、複数の抗体希釈倍率で試験してください。
• 供給元データに基づきマウス・ラットとの交差反応性が予測されていますが、種特異的な細胞または組織ライセートでの検証を推奨します。

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