ウエスタンブロット、免疫沈降、ELISA用 抗JNK1ウサギモノクローナル抗体 [KD検証済み] - P45983

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：JNK1の機能と局在

• ミトジェン活性化プロテインキナーゼ8 (MAPK8/JNK1)は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼであり、炎症性サイトカインや物理的ストレスにより活性化されるストレス活性化プロテインキナーゼ/c-Jun N末端キナーゼ (SAP/JNK) シグナル伝達経路の中核をなす。
  関連文献: PMID:28943315

• JNK1は、c-Jun、JDP2、ATF2などの主要な転写因子をリン酸化し、それによってAP-1の転写活性と下流の遺伝子発現を調節する。
  関連文献: PMID:18307971

• 本キナーゼは、p53/TP53およびYAP1のリン酸化を介してアポトーシスを促進すると同時に、EPO刺激下でのBADリン酸化を介して赤芽球の生存を支持する。
  関連文献: PMID:21364637 PMID:21095239

• JNK1は、飢餓誘導性のBCL2リン酸化を媒介し、BECN1の解離とオートファジーの活性化をもたらすことで、オートファジーを調節する。
  関連文献: PMID:18570871

• CLOCK-BMAL1ヘテロ二量体のリン酸化を介して概日リズム制御に関与し、NLRP3インフラマソームの形成にも寄与する。
  関連文献: PMID:22441692 PMID:28943315

• 複数のJNK1アイソフォーム (alpha-1, alpha-2, beta-1, beta-2) が存在し、基質結合親和性が異なる。beta-1はc-Junを優先的に結合するが、全てのアイソフォームは同様の効率で基質をリン酸化する。

• 細胞質、核、シナプスに局在し、これはシグナル伝達、転写調節、および神経機能における役割と一致する。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はキナーゼドメイン内のアミノ酸250–350に対応する。本抗体は複数のJNK1アイソフォームを認識する可能性がある。必要に応じてアイソフォーム特異的コントロールを使用すること。
• 重要な実験の前に、JNK1ノックダウンまたはノックアウトサンプルなどにより、ご自身のサンプル系における抗体の特異性を検証すること。
• ウエスタンブロッティングでは、約48 kDa付近のバンドが期待される。ストレスやサイトカインによる活性化は、リン酸化依存的に移動度が変化する可能性がある。適切なライセート調製コントロールを含めること。
• 本抗体はマウスおよびラットJNK1と交差反応するため、一般的な実験モデルでの研究に適している。ご自身の正確な条件下で交差反応性が確認されていることを確認すること。
• 免疫沈降およびELISAでは、最適なS/N比を得られるよう、ご自身の反応条件下で抗体濃度を検討すること。

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