WB、IF、IHC、ELISA用 抗JNK1 ウサギポリクローナル抗体 - P45983

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：JNK1の機能と局在

• MAPK8遺伝子にコードされるミトジェン活性化プロテインキナーゼ8（JNK1）は、ストレス活性化セリン/スレオニンキナーゼであり、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）シグナルカスケードの主要な構成要素として機能します。SAPK1cおよびJNK-46としても知られています。
• 上流キナーゼMAP2K4/MKK4およびMAP2K7/MKK7による二重リン酸化によって活性化されると、JNK1は核に移行し、c-JunやATF2などの転写因子をリン酸化し、それによりAP-1依存的な遺伝子発現を調節します。 関連参考文献： PMID:18307971
• JNK1は、p53やYAP1などの重要なタンパク質をリン酸化することで、ストレス誘導性アポトーシスを促進し、細胞ストレスとプログラム細胞死を結びつけます。 関連参考文献： PMID:21364637
• 飢餓条件下では、JNK1はBCL2をリン酸化し、BECN1からの解離とそれに続くオートファジーの活性化を引き起こします。 関連参考文献： PMID:18570871
• JNK1遺伝子は選択的スプライシングを受け、下流基質に対する結合親和性が異なる複数のアイソフォーム（アルファ-1、アルファ-2、ベータ-1、ベータ-2）を産生します。例えば、ベータ-1はc-Junを優先的に結合しますが、アルファとベータ-2はc-JunとATF2の両方に対して同様の低レベルの結合を示します。
• JNK1は主に細胞質と核に局在し、神経細胞ではシナプスでも見つかっており、神経発生とシナプス機能におけるその役割と一致しています。
• JNK1は、CLOCK-BMAL1複合体のリン酸化による概日リズム調節、T細胞分化、神経細胞移動など、多様な生理的プロセスに関与しています。 関連参考文献： PMID:22441692

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトJNK1のキナーゼドメイン内の残基245–345に対して設計されており、この領域は種間で高度に保存されているため、報告されているマウスおよびラットとの交差反応性を支持します。研究者は、自身の特定のモデルシステムでの反応性を確認することを検討する必要があります。
• ウェスタンブロッティングでは、約48 kDaの主要なバンドが予想されます。適切な陽性対照と陰性対照を含めてください。ストレスまたは刺激された細胞（例：UV処理したHeLa細胞）の全細胞溶解物は、活性化誘導安定化によりシグナルを増強する可能性があります。
• 免疫細胞化学/免疫蛍光（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）では、核および細胞質の染色パターンの両方が予想されます。神経組織では、シナプス局在も観察される可能性があります。各サンプルタイプに対して固定および透過化条件を最適化してください。
• この抗体は全JNK1を認識するため、活性化（リン酸化）型の検出には、別個のリン酸化特異的抗体が必要です。活性化状態を区別するために、並行したブロットまたは多重染色を行うことが推奨されます。
• ELISAアプリケーションでは、組換えJNK1または細胞溶解物に対する捕捉試薬または検出試薬としてこの抗体を使用し、サンドイッチ形式では非競合抗体と組み合わせることを検討してください。

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