Anti-JNK1/JNK3 Rabbit Monoclonal Antibody for WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P45983 / P53779

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：JNK1/JNK3 の機能と局在

• マイトジェン活性化プロテインキナーゼ8（MAPK8）は、JNK1としても知られ、ストレス活性化プロテインキナーゼ/c-Jun N末端キナーゼ（SAP/JNK）シグナル伝達経路の中核成分として機能するセリン/スレオニンキナーゼであり、細胞外ストレスやプロ炎症性サイトカインによって活性化されます。 関連文献： PMID:28943315
• 活性化すると、JNK1はJUN、JDP2、ATF2などのAP-1転写因子をリン酸化して調節し、細胞増殖、分化、および生存に関与する遺伝子発現プログラムを制御します。 関連文献： PMID:18307971
• ストレス応答において、JNK1はp53/TP53やYes関連タンパク質YAP1などの重要な制御因子をリン酸化してアポトーシスを促進し、赤血球の生存のためのBADのリン酸化を媒介するとともに、オートファジーを誘発する飢餓によるBCL2のリン酸化も仲介します。 関連文献： PMID:21364637, PMID:21095239, PMID:18570871
• JNK1はCLOCK-BMAL1ヘテロ二量体をリン酸化し、概日時計の調節において直接的な役割を果たします。 関連文献： PMID:22441692
• 主要なプロ炎症機能には、NLRP3インフラマソームの集合を促進するNLRP3のリン酸化が含まれます。 関連文献： PMID:28943315
• 酸化ストレス下では、JNK1はPボディ集合のためのEIF4ENIF1、そのモノADP-リボシルトランスフェラーゼ活性を刺激するSIRT6、およびSUMO化と不活化を促進するALKBH5を含むいくつかの基質を標的とします。 関連文献： PMID:22966201, PMID:27568560, PMID:34048572
• JNK1は細胞質、核、およびシナプスに局在し、代替スプライシングにより異なる基質結合特性を持つ複数のアイソフォーム（alpha-1、alpha-2、beta-1、beta-2）が生成され、下流のシグナル伝達イベントを微調整します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はJNK1のN末端領域（aa 1–383）にまたがっており、複数のアイソフォームおよびリン酸化型と非リン酸化型の両方を検出する可能性があります。ただし、バンドパターンを解釈する際は、活性化依存性の移動度シフトとJNK3との交差反応性の存在を考慮する必要があります。
• ウェスタンブロットでは、46–48 kDa付近のバンドが予想されますが、アイソフォームまたは分解産物を反映した追加の低いシグナルが現れる可能性があります。特異性を確認するために、適切な陽性および陰性コントロール（例：JNK2発現ライセートとJNK2欠損ライセート）を含めてください。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、標準的な固定および抗原回収プロトコルを適用できますが、各組織または細胞タイプに最適な条件を実験的に決定する必要があります。また、JNK2との交差反応性がないことを利用して、JNK1/3特異的な局在を区別することができます。
• この抗体はJNK2を認識しないため、並行ノックダウンまたは過剰発現研究など、JNK1/3とJNK2を区別する必要がある実験に適しています。
• アニソマイシンまたはUV処理で細胞を刺激してJNKの活性化を誘導し、ストレス誘導性シグナル変化を検出する抗体の能力を検証することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬メーカー、受託研究機関（CRO）、および学術研究室に対し、このJNK1/JNK3モノクローナル抗体を含む高品質なIVD原材料への円滑なアクセスを提供します。ストレスシグナル伝達、アポトーシス、および炎症経路の研究を支援するCamelBioの製品ポートフォリオには、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体、バルク補助試薬、および希少ターゲットのカスタム調達が含まれます。原材料の供給と技術・規制コンサルティングを架橋することで、CamelBioはコンセプトから臨床への移行を加速させます。