WB、IF/ICC、IP、ELISA用抗Kaiso/ZBTB33ウサギモノクローナル抗体 - Q86T24

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Kaiso/ZBTB33の機能と局在

• ZBTB33遺伝子（遺伝子ID 10009）にコードされる転写制御因子Kaiso。Zinc finger and BTB domain-containing protein 33（ZBTB33）としても知られています。
• 二峰性のDNA結合特異性を示します。メチル化CpGジヌクレオチド（コンセンサス配列5'-CGCG-3'）および非メチル化コンセンサス配列5'-CTGCNA-3'（Kaiso結合部位、KBS）に結合します。
• N-CoR抑制複合体をリクルートしてヒストン脱アセチル化および標的遺伝子プロモーターにおける抑制性クロマチン構造の形成を促進し、それによって転写を制御します。
• Wntシグナル伝達経路の標的遺伝子の抑制に寄与する可能性があり、CTNND2をリクルートすることで一部の標的遺伝子の転写を活性化することもあります。
• 転写コリプレッサーCBFA2T3、CBFA2T2、RUNX1T1と協調してMMP7の発現を抑制します。 関連文献： PMID:23251453
• 細胞内局在は主に核ですが、細胞質にも検出されます。
• 組織特異性：血管内皮で発現します。
• 翻訳後修飾および機能アノテーションには、リン酸化、ユビキチン化、金属結合（亜鉛）、ならびに活性化因子および抑制因子の両方としての機能が含まれます（UniProtキーワード：リン酸化タンパク質、イソペプチド結合、Ubl結合、ジンクフィンガー）。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトKaiso（Q86T24）のアミノ酸573～672に相当し、C末端領域に位置するため、抗体はこのドメイン内のエピトープを認識する可能性があります。
• ウェスタンブロット（WB）では、約74 kDa（予測分子量約74.5 kDa）のバンドが予想されます。適切な分子量マーカーを使用してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、核および場合によっては細胞質の染色が予想されます。使用する細胞種に応じて、固定および透過化条件を最適化してください。
• 本抗体はヒトおよびラット試料との交差反応性が確認されています。その他の種については、非特異的結合を避けるため、免疫原配列の相同性を検証してください。
• IPおよびELISA用途では、各実験系における滴定により最適な抗体濃度を決定してください。

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