WB、IP、IF/ICC、IHC-P、ELISA用 Anti-KAP1/TRIM28 ポリクローナル抗体 - Q13263

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：KAP1/TRIM28の機能と局在

• 転写中介因子1-ベータ（TIF1-beta）、KRAB関連タンパク質1（KAP-1）、またはKRIP-1としても知られるこの88.6 kDaの三部分モチーフ（TRIM）ファミリータンパク質は、RING、B-box、コイルドコイル、PHD、およびブロモドメイン領域を特徴としています。
• ヒストンメチル基転移酵素であるSETDB1とヌクレオソームリモデリングおよび脱アセチル化複合体（NuRD）をリクルートすることにより、転写抑制複合体を足場として支えるE3 SUMOおよびユビキチンリガーゼとして機能し、H3K9メチル化とヘテロクロマチン形成を促進します。
• KRABドメイン含有亜鉛フィンガータンパク質（KRAB-ZFPs）の核内コプレッサーとして機能し、内在性レトロウイルスおよび胚発生とゲノム刷り込みに重要な遺伝子のサイレンシングを媒介します。
• 制御性T細胞（Treg）において、ZFP90アイソフォーム2と協働してFOXP3の転写抑制活性を増強し、Tregの抑制機能に不可欠です。 関連参考文献： PMID:23543754
• 未分化胚性幹細胞（ESCs）において転写的に抑制された状態を維持し、多能性と初期発生能を保持します。 関連参考文献： PMID:24623306
• TBK1のLys-63結合ユビキチン化を媒介し、TBK1-IRF3複合体の形成を促進することにより、I型インターフェロン（IFN-I）シグナル伝達の正の制御因子として作用します。 関連参考文献： PMID:38495890
• 主要な仲介因子のSUMO化を通じて自然免疫および炎症を制御します：TRAF6のSUMO化は核-細胞質シャトリングとNF-κB活性化を制御し、NLRP3のSUMO化はインフラマソームを安定化し活性化を増強します。 関連参考文献： PMID:39920527, PMID:34373456
• 主に核に局在し、脾臓、胸腺、前立腺、精巣、卵巣、小腸、結腸、末梢血白血球を含むヒト組織全体で広く発現しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はPHDおよびブロモドメインを含むC末端領域（aa 576-835）をカバーしており、得られたポリクローナル抗体は、全長KAP1/TRIM28および潜在的なスプライス変異体または翻訳後修飾型を認識する可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、89 kDa付近（予測分子量88.6 kDa）のバンドが期待されます。最適な分解能のために8〜10% SDS-PAGEを使用することを検討し、ヒト、マウス、またはラット細胞のライセートで検証してください。
• 免疫沈降アッセイでは、抗体濃度とライシスバッファーの条件を最適化してください。ビーズに抗体を架橋すると、捕捉効率が向上し、重鎖/軽鎖の干渉を軽減できる場合があります。
• 免疫蛍光/ICCでは、核染色が予想されます。適切な固定（例：4% PFA）と透過処理（例：0.1% Triton X-100）を使用し、DAPI共染色を含めてください。
• 免疫組織化学（IHC-P）を実施する際、クエン酸バッファー（pH 6.0）による抗原回収は有益な場合が多いです。特異性を確認するために、常に陽性および陰性組織コントロールを含めてください。
• ELISAアプリケーションでは、検出抗体とペアにして、既知の陽性および陰性サンプルを使用して、最適なコーティング抗原濃度と抗体希釈倍率を実験的に決定してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済みの抗体、マッチした抗体ペア、組換えタンパク質、および補助試薬を提供し、アッセイ開発を合理化するIVD原材料の信頼できるワンストップパートナーです。当社のKAP1/TRIM28製品ラインは、転写制御、エピジェネティクス、および免疫シグナル伝達の研究をサポートしており、ポリクローナルおよびモノクローナルオプションがバルクで入手可能です。グローバルなサプライヤーネットワークを活用することで、希少ターゲット試薬の調達を迅速化し、コンセプトから臨床まで包括的な技術サポートを提供します。