抗KAT1/HAT1ウサギモノクローナル抗体（WB、IP、IHC-P、IF/ICC、ELISA） - O14929

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：KAT1/HAT1の機能と局在

• KAT1/HAT1は、ヒストンH4のLys-5（H4K5ac）およびLys-12（H4K12ac）をアセチル化するヒストンアセチルトランスフェラーゼであり、クロマチン構築とヌクレオソーム形成に重要な役割を果たします。 関連文献： PMID:11585814 PMID:22615379

• H4プロモーターに結合してヒストンH4の産生を促進し、ヒストン合成をS期進行と連動させ、適切なクロマチン複製を保証します。 関連文献： PMID:31278053

• ヒストンアセチル化を超えて、HAT1はヒストンターンオーバーとアセチル化H3.3のDNA二本鎖切断部位への取り込みを促進することで、相同組換え修復を促進します。 関連文献： PMID:23653357

• この酵素は主に核（核マトリックスおよび核質）に局在しますが、細胞質およびミトコンドリアにも見られます。

• HAT1はヒストンアセチルトランスフェラーゼファミリーの一員であり、メタクリロイル-CoAを用いてヒストンをメタクリル化することができ、その酵素機能の幅を広げています。 関連文献： PMID:34961760

• アセチル化やリン酸化などの翻訳後修飾を受け、その活性や局在が調節される可能性があります。

• B型肝炎ウイルス感染時、HAT1は共有結合閉環状DNA（cccDNA）ミニクロマチン上のヒストンH4をアセチル化することで、ウイルス複製に寄与します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトKAT1/HAT1のアミノ酸200–400から構成され、高特異性モノクローナル抗体の作製のために選択された領域です。この組換え配列は抗体特異性の検証に適している可能性があります。

• ウェスタンブロット（WB）解析では、ヒト、マウス、またはラットの細胞株ライセートに対して抗体をテストし、約50 kDaのバンドを期待してください。ノックアウト（KO）検証は標的特異性を確認します。

• 免疫沈降（IP）実験では、特定のサンプルタイプに対して抗体濃度とインキュベーション条件を最適化し、KAT1/HAT1の効率的な濃縮を達成してください。

• 免疫組織化学（IHC-PおよびIF/ICC）では、適切な抗原賦活化ステップを含め、既知の陽性および陰性対照組織または細胞を用いて染色パターンを検証してください。

• 本抗体は複数種（ヒト、マウス、ラット）との反応性を持つため、モデルシステムの選択に柔軟性があります。ただし、交差反応性は実験系で確認する必要があります。

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