Polyclonal Antibodies
Anti-KDM1 (LSD1) ウサギポリクローナル抗体(WB、IHC-P用) - O60341
商品番号 : CM0024250
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- ウエスタンブロッティング(WB)、パラフィン切片免疫組織染色(IHC-P)、免疫蛍光/免疫細胞化学(IF/ICC)、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質分子量
- 93kDa
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主要製品仕様とパラメータ
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | KDM1 ウサギ pAb |
| 備考/別名 | AOF2; CPRF; KDM1; LSD1; BHC110 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID (ヒト) | 23028 |
| 免疫原 | ヒトKDM1 (NP_055828.2) のアミノ酸130-380に対応する配列を含む組換え融合タンパク質。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 適用方法 | WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | O60341 |
| タンパク質分子量 | 93kDa |
| 発送方法 | 保冷バッグ |
生物学的背景:KDM1Aの機能と局在
- KDM1A (LSD1、AOF2、BHC110とも呼ばれる) は、FAD依存的リジン特異的ヒストン脱メチル化酵素であり、ヒストンH3のリジン4 (H3K4me1/me2) およびリジン9 (H3K9me1/me2) からモノおよびジメチル化マークを除去します。プロモーターの状況に応じて、この活性は転写抑制または活性化につながる可能性があります。 関連文献: PMID:15620353, PMID:15811342, PMID:16079794
- ヌクレオソーム上のH3K4meの脱メチル化には、共抑制因子RCOR1/CoRESTとの相互作用が必要であり、これによりKDM1Aは神経遺伝子発現とREST複合体機能の調節に関与しています。 関連文献: PMID:16079794, PMID:16140033, PMID:16885027
- アンドロゲン受容体 (AR) 存在下では、KDM1AはH3K9meを脱メチル化することで共活性因子として機能し、この機能はPRKCBによるヒストンH3スレオニン6 (H3T6ph) のリン酸化によって調節されます。 関連文献: PMID:16079795
- KDM1Aは、p53のリジン370 (53BP1との相互作用を損なう)、DNAメチルトランスフェラーゼ1 (DNMT1)、転写因子SOX2など、非ヒストン基質も脱メチル化し、タンパク質の安定性と機能に影響を与えます。 関連文献: PMID:29691401, PMID:29358331
- 発生において重要な役割を果たし、原腸陥入に必要です。また、造血においては、RCOR/GFI/KDM1A/HDAC複合体内で作用し、血球分化を調節します。 関連文献: PMID:16079794, PMID:16140033
- KDM1Aは、SNAI1と協力してE-カドヘリン/CDH1、CDN7、KRT8などの上皮マーカーを抑制することで、上皮間葉転換 (EMT) を促進します。 関連文献: PMID:20562920, PMID:27292636, PMID:20389281
- 神経細胞では、脳に豊富に存在するKDM1AアイソフォームがヒストンH4リジン20 (H4K20me1/me2) を脱メチル化し、活性依存的遺伝子発現を調節します。この過程は空間学習と記憶に不可欠です。 関連文献: PMID:26214369
- KDM1Aは主に核に局在し、遍在的に発現していますが、特に脳と精巣で高発現しています。
実験ガイダンスと技術的ヒント
- ウェスタンブロット解析では、KDM1Aの予測分子量は約93 kDaです。適切な分子量マーカーを使用し、ノックダウンまたはノックアウトコントロールでバンド特異性を確認することを検討してください。
- 免疫原はヒトKDM1Aの残基130–380に対応しています。マウスまたはラットサンプルを使用する場合は、交差反応性が示されていますが、適用方法によって異なる可能性があるため、ターゲット相同性を評価するために配列アライメントを実施してください。
- 免疫組織化学 (IHC-P) では、KDM1Aが高発現している脳や精巣の組織切片を陽性コントロールとして使用できます。抗原賦活化処理および一次抗体希釈率は経験的に最適化してください。
- 免疫蛍光 (IF/ICC) では、核染色が期待されます。適切な細胞固定と透過化処理が重要であり、核マーカーとの共染色が推奨されます。
- ELISAで使用する場合は、抗体の特異性と直線性を評価するために、陽性および陰性コントロールの包含が不可欠です。
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