WB、IP、ELISA用抗KDM4Aウサギモノクローナル抗体 - O75164

製品仕様およびパラメータの概要

生物学的背景：KDM4Aの機能と局在

• リジン特異的脱メチル化酵素4A（KDM4A）は、JMJD2AまたはJHDM3Aとしても知られるヒストン脱メチル化酵素です。ヒストンH3のトリメチル化された「Lys-9」（H3K9me3）および「Lys-36」（H3K36me3）を特異的に脱メチル化しますが、モノメチル化またはジメチル化残基、ならびにH3K4、H3K27、H4K20には作用しません。また、ヒストンH1.4の「Lys-26」（H1.4K26me1/me2/me3）も脱メチル化します。
  関連文献： PMID:16603238、PMID:26741168、PMID:21768309、PMID:19144645、PMID:30156264
• KDM4Aは、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）およびコリプレッサーNCOR1をE2F応答性プロモーターおよびASCL2プロモーターにリクルートすることにより、転写抑制に関与します。
  関連文献： PMID:16024779
• N末端脱メチル化酵素ドメインを欠くKDM4Aの筋特異的アイソフォームは、筋分化に不可欠です。抑制性クロマチンマークを除去することで、Myog遺伝子の転写を活性化します。
• KDM4Aは核に局在します。
• KDM4Aはヒト組織全体で遍在的に発現しています。
• このタンパク質はJmjCドメイン含有ヒストン脱メチル化酵素ファミリーに属し、ジンクフィンガードメインを含みます。アセチル化、リン酸化、ユビキチン化を受け、その活性には補因子として鉄および亜鉛が関与します。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はヒトKDM4Aの382～459残基に相当し、N末端領域に位置します。関連する細胞溶解液（例：筋芽細胞と筋管）を用いて検証し、全長アイソフォームとN末端ドメインを欠く筋特異的アイソフォームの両方を抗体が検出することを確認してください。
• ウェスタンブロットでは、全長KDM4Aについて約121 kDaのバンドが予想されます。ヒト、マウス、またはラットの細胞株由来の核抽出物を用いて検証してください。
• 各アプリケーション（WB、IP、ELISA）に応じて抗体希釈倍率を最適化してください。陽性対照サンプルを用いて滴定実験を行い、最適な使用濃度を決定してください。
• 免疫沈降では、抗体のアイソタイプおよび標的量に基づき、架橋法または直接法の使用を検討してください。
• 特異性を確認するため、適切な対照（例：アイソタイプ対照、ノックアウト溶解液）を含めてください。

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