Anti-KDM7A ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q3UWM4

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：リシン特異的脱メチル化酵素7A（KDM7A）の機能と局在

• リシン特異的脱メチル化酵素7A（KDM7A）は、JmjCドメイン含有ヒストン脱メチル化タンパク質1D（Jhdm1d）としても知られ、JmjCドメイン含有タンパク質ファミリーに属するヒストン脱メチル化酵素です。
• ジメチル化されたヒストンH3のリシン9、27、および36（H3K9me2、H3K27me2、H3K36me2）およびモノメチル化されたヒストンH4のリシン20（H4K20me1）の脱メチル化を特異的に触媒し、エピジェネティックイレーザーとして機能します。
• 脱メチル化酵素活性は、トリメチル化H3K4（H3K4me3）への結合によって調節されます。H3K4me3が存在する場合、KDM7AはH3K9me2よりもH3K27me2を優先的に脱メチル化し、H4K20me1の脱メチル化にはヌクレオソーム基質が必要です。
• KDM7Aは脳の発達と神経発生に不可欠であり、神経クロマチン調節におけるその役割を強調しています。
• このタンパク質は核に局在しており、クロマチンリモデリングおよび転写制御への関与と一致しています。
• KDM7Aは、鉄と亜鉛を補因子として必要とするJmjCドメインを含み、リン酸化によって調節されます。酸化還元酵素として作用し、転写プログラムを調節します。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• このウサギポリクローナル抗体は、マウスKDM7Aのアミノ酸100〜200に相当する組換え断片に対して作成されました。全長および切断型アイソフォームの両方を認識する可能性があります。他のJmjCファミリーメンバーとの交差反応性は、実験的に検証する必要があります。
• 変性および還元条件下でのウェスタンブロット（WB）に推奨されます。KDM7Aを濃縮するために核抽出物を使用し、SDS-PAGE上で〜106 kDaのタンパク質が適切に分離されるようにしてください（例：8〜10％ゲル、高分子量用の延長された転送時間）。
• ELISAの場合、標準的な間接法で免疫原または精製抗原への結合を確認した後、抗体を捕捉または検出試薬として使用することを検討してください。
• ポリクローナル抗体と同様に、ロット間のばらつきがある可能性があります。抗体を滴定し、各実験に適切な陽性（例：マウス脳ライセート）および陰性対照を含めることをお勧めします。

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