WBおよびELISA用抗KMT2Aポリクローナル抗体（KO検証済み）- Q03164

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：KMT2Aの機能と局在

• ヒストンリジンN-メチルトランスフェラーゼ2A（KMT2A）は、MLL、HRX、ALL-1としても知られ、クロマチン制御因子であるTrithoraxファミリーのメンバーです。ヒストンH3K4のメチル化を介して、初期発生および造血において重要な役割を果たします（PubMed:12453419、PubMed:15960975、PubMed:19187761）。 関連文献： PMID:12453419 PMID:15960975 PMID:19187761
• KMT2AはMLL1/MLL複合体の触媒サブユニットであり、H3K4のメチル化とH4K16のアセチル化の両方を媒介することで、活性遺伝子プロモーターにおけるクロマチンのアクセス性を制御します。
• プロモーター領域の非メチル化CpGエレメントに結合し、その非メチル化状態の維持を助けます。この活性は、HOXA9などの標的遺伝子の転写活性化に必要です（PubMed:20010842、PubMed:20677832）。 関連文献： PMID:20010842 PMID:20677832
• KMT2AはPPP1R15Aによって誘導されるアポトーシスを促進し、プログラム細胞死における役割を示しています（PubMed:10490642）。 関連文献： PMID:10490642
• 概日時計において、KMT2AはリズミカルなH3K4メチル化を介して許容的なクロマチン状態を確立し、CLOCK-BMAL1のリクルートメントと概日遺伝子発現を促進します（類似性に基づく）。
• このタンパク質は、ヒストン基質が存在しない場合、システイン3882に対して自己メチル化活性を示します（PubMed:24235145）。 関連文献： PMID:24235145
• KMT2Aは主に核に局在し、心臓、肺、脳、Tリンパ球およびBリンパ球で発現しています。原がん遺伝子に分類され、急性白血病に関連する染色体再構成に頻繁に関与します。

実験手順および技術上のヒント

• 免疫原は、N末端領域に位置するヒトKMT2Aのアミノ酸752～949に相当します。この抗体は、全長KMT2Aだけでなく、染色体転座に由来するN末端断片または融合タンパク質も検出する可能性があり、MLL再構成白血病の研究に有用と考えられます。
• KMT2Aは分子量が大きい（約432 kDa）ため、ウエスタンブロッティングでは低濃度のSDS-PAGEゲル（例：6～8%）と、長時間の湿式転写（30 Vで4時間超）の使用を検討してください。転写後にゲルをCoomassie染色することで、タンパク質が効率的に移動したことを確認できます。
• ウエスタンブロッティングでは、KO検証済みであることが示す特異性を確認するため、ノックアウト（KO）細胞株または組織サンプルで抗体を検証してください。適切な陽性対照および陰性対照を含めてください。
• ELISAでは、抗体がポリクローナルであるため広範なエピトープをカバーできますが、バックグラウンドを低減するため、ブロッキングおよび洗浄条件を慎重に最適化する必要がある場合があります。

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