Anti-KRR1ポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA対応） - Q13601

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：KRR1の機能と局在

• KRR1（KRR-Rモチーフ含有タンパク質1）は、HIV-1 Rev結合タンパク質2（HRB2）またはRev相互作用タンパク質1（Rip-1）とも呼ばれ、小サブユニット（SSU）プロセソーム（真核生物の小リボソームサブユニットの最初の前駆体）の構成要素です。
• 核小体内でのSSUプロセソームの集合に関与することにより、リボソーム生合成において重要な役割を果たし、pre-rRNAのフォールディング、修飾、再配置、および切断に寄与します。
• 多タンパク質複合体の一部として、KRR1は新生pre-rRNA、リボソームタンパク質、およびRNAシャペロンと結合し、正しいリボソームRNAプロセシングとRNAエキソソームによる標的分解を促進します。
• KRR1は主に核内の核小体に局在しており、初期のリボソーム集合におけるその機能と一致しています。また、細胞質でも検出されます。
• KRR1の翻訳後修飾には、アセチル化、リン酸化、およびイソペプチド結合形成（ユビキチン化）が含まれ、これらはその活性または相互作用を調節する可能性があります。
• このタンパク質は代替スプライシングを受けており、異なる役割または発現パターンを持つ可能性のある複数のアイソフォームを生成します。
• KRR1に関連するキーワードには、リボヌクレオタンパク質、リボソーム生合成、RNA結合、およびrRNAプロセシングが含まれ、翻訳装置の集合におけるその中心的な関与を強調しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• このポリクローナル抗体は、ほぼ全長のヒトKRR1をカバーする組換え融合タンパク質を用いて作製されており、ウェスタンブロット（WB）、免疫蛍光（IF/ICC）、およびELISAアプリケーションに適しています。
• WBの場合、還元性SDS-PAGEを使用し、標準的なブロッキングバッファーを使用することを検討してください。予測されるタンパク質分子量は44 kDaですが、翻訳後修飾によりわずかな移動度の変化が生じる可能性があります。
• IF/ICCでは、核小体染色パターンと、より弱い細胞質シグナルが予想されます。核/核小体の局在を検出するには透過処理が必要です。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されています。大規模な実験の前に、使用するモデルシステムで特異性を確認してください。
• ポリクローナル試薬として、ロット間の変動を管理する必要があります。高い特異性が要求される場合は、事前吸着テストを検討してください。
• ELISAの場合、捕捉抗体とのペアリングが必要になる場合があります。すべてのアッセイにおける最適な希釈倍率は、実験的に決定する必要があります。

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