WBおよびELISA用抗LATS1ウサギモノクローナル抗体 - O95835

製品コア仕様およびパラメータ

生物学的背景：LATS1の機能と局在

• LATS1（Large tumor suppressor homolog 1）はWARTSプロテインキナーゼ（h-warts）としても知られ、6番染色体に存在するLATS1遺伝子にコードされるセリン/スレオニンプロテインキナーゼです。主要な腫瘍抑制因子であり、Hippoシグナル伝達経路の構成要素です。
• Hippo経路のコア構成要素として、LATS1は細胞増殖を抑制しアポトーシスを促進します。STK3/MST2およびSTK4/MST1とキナーゼカスケードを形成し、YAP1とTAZをリン酸化して不活性化し、それらの核内移行と発がん性転写を防止します。
  関連参考文献:
  PMID:10518011 PMID:10831611 PMID:18158288 PMID:26437443 PMID:28068668
• LATS1は、CDK1の発現低下を介したG2/M移行の負の制御とG1四倍体チェックポイントの強制により、有糸分裂進行を制御し倍数性を維持します。またLIMK1を介してアクチン重合を調節することで、細胞質分裂を制御します。
  関連参考文献:
  PMID:9988268 PMID:15122335 PMID:15220930 PMID:19927127
• LATS1は肺と腎臓を除く成体組織で広く発現しています。有糸分裂機能と一致して、細胞分裂中は中心体、紡錘体、中間体、紡錘極体に局在します。
• このタンパク質は選択的スプライシングを受け、リン酸化によって調節されます。また内分泌機能やインフラマソーム活性化（例：NLRP3のリン酸化）にも役割を持っています。
• UniProtキーワード: ATP結合、マグネシウム、金属結合、セリン/スレオニンプロテインキナーゼ、転移酵素、腫瘍抑制因子、細胞周期、細胞分裂。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトLATS1のN末端領域（アミノ酸1～100）由来の合成ペプチドです。本抗体は全長タンパク質またはそのアイソフォームのN末端部分を優先的に認識する可能性があります。
• ウエスタンブロット分析では、理論分子量は約127 kDaです。陽性コントロールとして、HeLaやHEK293などLATS1を発現する細胞株からタンパク質を抽出してください。リン酸化状態を保持するため、穏やかな溶解の使用をご検討ください。適切なブロッキングとローディングコントロールを用いて検出を検証してください。
• ELISAでは、免疫原がペプチドベースであることから、ペプチドコーティングアッセイへの適合性が示唆されます。コーティング条件（例：1～5 µg/mLペプチド）を最適化し、既知の標準曲線を含めてください。非ヒトモデルを分析する場合は、ヒト試料以外での交差反応性試験を推奨します。
• LATS1は動的なシグナル複合体に関与するキナーゼであるため、結合パートナーの研究には共免疫沈降の実施をご検討ください。IPでの本抗体の性能は個別に検証する必要があります。

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