抗LCKウサギポリクローナル抗体 (WB, IHC-P, ELISA用) - P06239

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：LCKの機能と局在

• LCKは56 kDaのリンパ球特異的チロシンキナーゼ (p56lck) であり、Srcファミリーの一員です。SH2およびSH3ドメインを含み、N末端のミリストイル化およびパルミトイル化を介して細胞膜に係留されています。
• LCKはCD4およびCD8共受容体の細胞質末端と構成的に結合しています。TCRが関与すると、LCKはTCR-CD3複合体にリクルートされ、CD3およびTCRζ鎖内のITAMのチロシン残基をリン酸化し、下流のシグナル伝達を開始します。 関連文献： PMID:2470098, PMID:40592325
• このキナーゼはZAP70をリン酸化して活性化し、リンパ球の活性化とリンホカイン産生を導きます。LCKはIL-2受容体シグナル伝達にも関与し、RUNX3、PTK2B、RHOHなどの他の基質をリン酸化します。 関連文献： PMID:2470098
• LCKはリンパ球細胞に特異的に発現し、胸腺細胞の発達を通じて存在し、pre-TCRおよび成熟αβ TCRの成熟チェックポイントの両方を制御します。
• 細胞内局在として、LCKは細胞膜の細胞質側および細胞質に局在し、表面受容体と相互作用する準備が整っています。
• 翻訳後修飾には、N末端脂質アンカー（ミリスチン酸およびパルミチン酸）、複数のリン酸化イベント（Tyr394での自己リン酸化およびCSKによるTyr505での抑制的リン酸化）、およびユビキチン化が含まれます。選択的スプライシングによりアイソフォームが生成されます。
• LCKは疾患に関与しており、LCKを含む染色体再編成はT細胞リンパ腫と関連し、生殖細胞系列の変異は重症複合免疫不全症を引き起こす可能性があります。HIV-1 Nefなどのウイルス性タンパク質はLCKを標的とし、T細胞機能を調節します。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原（1-240 aa）はN末端のユニークドメインおよびSH3ドメインをカバーしており、これらはSrcファミリーメンバー間で保存性が低いため、LCKに対する特異性が高まる可能性があります。
• WBでは、リンパ球細胞ライセート（例：Jurkat、ヒトPBMC、マウス脾細胞）において約56-58 kDaのバンドが予想されます。サンプルの調製と抗体希釈率をシステムに合わせて最適化してください。
• IHC-Pでは抗原賦活化が必要な場合があります。陽性対照組織にはヒト胸腺またはリンパ節が含まれます。関連する実験サンプルで染色を確認してください。
• 本抗体はマウスおよびラットのLCKと交差反応します。他の種を使用する場合は、個別に反応性を確認してください。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間の整合性を評価する必要があります。適切な二次抗体と組み合わせることで、ELISAアプリケーションに適しています。

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