WB、FC、ELISA用抗LILRB1/CD85j/ILT2モノクローナル抗体 - Q8NHL6

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：LILRB1の機能と局在

• LILRB1（ILT2、LIR1、MIR7、CD85Jとしても知られる）は、白血球免疫グロブリン様受容体サブファミリーBのメンバーであり、抑制性シグナル伝達を媒介するIg様ドメインと細胞質ITIMモチーフを含みます。
• HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-G、HLA-Fを含む、古典的および非古典的MHCクラスI分子の幅広いスペクトルに対する受容体として機能し、HCMVの免疫回避タンパク質UL18も認識します。 関連文献： PMID:16455647、PMID:28636952
• NK細胞およびT細胞上でリガンドが結合すると、細胞傷害性が阻害され、標的細胞が溶解から保護されます。B細胞上では、免疫抑制性表現型へと再プログラムします。 関連文献： PMID:9285411、PMID:9842885、PMID:24453251
• LILRB1はペプチド結合HLA-Gと相互作用し、脱落膜NK細胞による増殖促進因子の分泌を引き起こし、母体・胎児間の免疫寛容に寄与します。 関連文献： PMID:16455647、PMID:19304799、PMID:29262349
• この受容体は主に細胞膜上に発現しますが、可溶性の分泌型アイソフォームも存在します。B細胞、単球、さまざまな樹状細胞サブセット、脱落膜マクロファージ、脱落膜NK細胞で高発現しています。 関連文献： PMID:20448110、PMID:24453251、PMID:9285411、PMID:9842885、PMID:19304799、PMID:29262349
• 翻訳後修飾には、ITIMモチーフのリン酸化（SHP-1およびSHP-2ホスファターゼをリクルート）やN結合型糖鎖付加が含まれます。また、このタンパク質は免疫グロブリンドメイン、ジスルフィド結合、選択的スプライシングを特徴とします。
• ウイルス感染時のUL18による模倣を介した免疫回避や、HLA-Gの過剰発現が抗腫瘍免疫を抑制する腫瘍微小環境において、重要な役割を果たします。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は組換えヒトLILRB1タンパク質に相当し、細胞外エピトープを標的としている可能性があります。ブロッキングアッセイや競合アッセイを設計する際は、この点を考慮してください。
• ウエスタンブロット（WB）では、糖鎖付加の違いや選択的スプライシングにより、タンパク質が複数の分子量（49 kDa、70 kDa、71 kDa）として泳動される可能性があります。適切な陽性対照を含め、すべての形態を検出できるようサンプル調製を調整してください。
• フローサイトメトリー（FC）では、受容体が本来細胞膜に局在するため、透過処理を行わない生細胞表面染色プロトコルを使用してください。初代免疫細胞におけるバックグラウンドを最小限に抑えるため、抗体濃度を滴定してください。
• ELISAへの応用では、コーティングおよび検出条件の最適化が必要になる場合があります。サンドイッチELISAを構築する場合、捕捉抗体とのマッチドペアを使用することで感度を高められる可能性があります。
• 特定の生物学的サンプル系（PBMC、脱落膜組織、腫瘍浸潤リンパ球など）で抗体性能を検証し、リガンド結合阻害やITIMリン酸化の読み出しなどの機能アッセイも検討してください。

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