WB、ELISA用抗LRRK2ウサギモノクローナル抗体 - Q5S007

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：LRRK2の機能と局在

• LRRK2（ロイシンリッチリピートセリン/スレオニンプロテインキナーゼ2）は、ダルダリン（Dardarin）またはPARK8としても知られ、セリン/スレオニンキナーゼ活性とGTPase活性の両方を持つ大きなマルチドメインタンパク質です。Rocドメインを介したGTPase機能がキナーゼ活性を調節しています。 関連文献: PMID:18230735, PMID:26824392, PMID:28720718
• 本キナーゼは、神経可塑性、自然免疫、オートファジー、小胞輸送などの重要な細胞プロセスに関わる多種多様な基質をリン酸化します。 関連文献: PMID:17114044, PMID:20949042, PMID:21850687
• LRRK2はRAB GTPaseの主要制御因子であり、複数のRABファミリーメンバー（RAB3、RAB5、RAB8、RAB10、RAB12、RAB29、RAB35、RAB43）をリン酸化し、GDP/GTP交換とエフェクターとの相互作用を制御しています。 関連文献: PMID:23395371, PMID:26824392, PMID:28720718
• LRRK2は、リソソームからのカルシウム放出を伴うカルシウム依存的機構を介してCaMKK/AMPKシグナル伝達経路を活性化させ、オートファジーを正に制御します。 関連文献: PMID:22012985
• 神経細胞では、LRRK2は突起形態、シナプス小胞輸送、一次繊毛形成を調節し、RAB8AとRAB10をリン酸化して脳内のソニックヘッジホッグ（SHH）シグナル伝達を促進します。 関連文献: PMID:17114044, PMID:24687852, PMID:29125462, PMID:30398148
• LRRK2遺伝子の変異は、家族性パーキンソン病（PARK8）の最も一般的な遺伝的原因であり、散発性症例の原因にもなります。
• 細胞内では、LRRK2はゴルジ装置、小胞体、エンドソーム、リソソーム、ミトコンドリア、シナプス小胞など多数の膜区画に局在するほか、細胞質にも存在し、細胞骨格と会合しています。
• LRRK2は広範に発現しており、特に脳、心臓、肝臓で高発現しています。中枢神経系では、ドーパミン受容野と大脳皮質錐体神経細胞で顕著に発現が認められます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトLRRK2のN末端領域であるアミノ酸100～340番です。検出アッセイ設計時には、天然状態と変性条件におけるエピトープのアクセシビリティを考慮してください。
• ウエスタンブロッティングの場合、高分子量タンパク質（約286 kDa）に適した低濃度SDS-PAGEゲルと長時間の転写時間を使用してください。
• ELISA用途では、組換えLRRK2タンパク質または標的を内在的に発現する細胞株の溶解物を用いて検出の検証を行ってください。
• ヒトに対する交差反応性は確認済みです。他の種については、免疫原領域の配列相同性を評価し、予備実験を実施してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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