抗LSD2/KDM1B/AOF1 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q8NB78

製品主要仕様・パラメータ

生物学的背景：LSD2/KDM1B/AOF1の機能と局在

• LSD2/KDM1B/AOF1はリジン特異的ヒストン脱メチル化酵素で、ヒストンH3のリジン4（H3K4me1/2）からモノメチル基およびジメチル基を特異的に除去することで、転写コリプレッサーとして作用します。
• トリメチル化H3K4や、メチル化H3K9、H3K27、H3K36、H4K20に対しては活性を示さず、高い基質特異性を持つことがわかっています。
• 卵子形成中の一部のインプリンティング遺伝子のde novo DNAメチル化に必要とされており、発生過程のエピゲノムプログラミングと関連しています。
• 触媒反応はFAD依存的な基質の酸化によって進行し、イミン中間体が形成された後、加水分解されます。
• LSD2単体ではヌクレオソーム基質に対する活性が極めて低いですが、GLYR1と結合して複合体を形成すると、ヌクレオソーム上のH3K4meを効率的に脱メチル化し、クロマチンを介したRNAポリメラーゼIIによる転写を促進します。 関連文献:
  PMID:30970244
• 細胞内では核に局在し、染色体と結合しており、クロマチン修飾における役割と一致しています。
• ジンクフィンガードメインとFAD結合モチーフを持ち、クロマチン制御因子かつフラボタンパク質に分類されます。
• 翻訳後修飾としてリン酸化が存在するほか、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが存在します。

実験ガイダンス・技術的Tips

• 免疫原はN末端領域（アミノ酸1-100番）を標的としているため、この領域を欠くアイソフォームやN末端が切断されたアイソフォームは検出できない可能性があります。ご使用の系で事前に確認してください。
• ウエスタンブロットの場合、クロマチン結合型の本タンパク質を濃縮するために核抽出物の使用が推奨されます。HeLaやHEK-293細胞溶解物などの陽性コントロールを用いて、抗体の希釈倍率を最適化してください。
• 予想される分子量は約92 kDaです。適切な分子量マーカーでバンドの同定を確認し、リン酸化型を研究する場合はリン酸化タンパク質用に最適化されたブロッキング剤の使用をご検討ください。
• ヒト、マウス、ラットのサンプルとの交差反応性が確認されています。その他の種のサンプルを使用する場合は、事前に検証実験を実施してください。
• ELISA用途では、抗体濃度の滴定を行い、組換えタンパク質またはペプチドブロッキングアッセイにより特異性を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ソリューション

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