WB、IF/ICC、ELISA用Anti-LSM14Aウサギポリクローナル抗体 - Q8ND56

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：LSM14Aの機能と局在

• LSM14AはRAP55、FAM61A、またはhRAP55Aとしても知られる保存性の高いRNA結合タンパク質であり、Pボディおよびストレス顆粒の主要構成因子として同定されています。
• Pボディの形成に必須であり、Pボディ内で翻訳不活性なmRNAを隔離して分解から保護し、翻訳抑制因子として機能します。関連文献： PMID:16484376、PMID:17074753、PMID:29510985
• 細胞質におけるmRNAプロセシングに加えて、LSM14Aは有糸分裂紡錘体の形成にも関与し、RNA代謝と細胞分裂を結び付けています。関連文献： PMID:26339800
• 細胞内では、LSM14Aは主に細胞質に局在し、Pボディ、ストレス顆粒、および有糸分裂紡錘体装置に集積します。
• このタンパク質は、アセチル化、メチル化、リン酸化などの複数の翻訳後修飾を受け、これらがその機能および細胞内分布を調節している可能性があります。
• LSM14A遺伝子の選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生され、機能的レパートリーが拡大している可能性があります。
• 発生関連タンパク質および翻訳抑制因子として認識されているLSM14Aは、分化およびストレス応答時の遺伝子発現プログラムに影響を与える可能性があります。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• ウエスタンブロッティング（WB）では、予想されるバンドサイズは約51 kDaです。LSM14Aを発現することが知られているヒト、マウス、またはラット由来細胞株（例：HeLa、HEK293、NIH/3T3）の全細胞ライセートを陽性対照として使用してください。
• 免疫蛍光法（IF/ICC）では、Pボディおよびストレス顆粒の構造を保持できるよう、固定および透過化プロトコルを最適化する必要があります。局在を確認するため、DCP1AやG3BP1などのマーカーとの共染色を検討してください。
• ELISA用途では、免疫に使用したペプチド（アミノ酸1～100）を固相化抗原として使用し、抗体の特異性および力価を検証できます。
• 本抗体はN末端領域に対して作製されているため、このドメインを共有する複数のアイソフォームを認識する可能性があります。アイソフォーム特異的ツールを用いた相互検証が推奨されます。
• 本抗体はマウスおよびラットのLSM14Aと交差反応しますが、その他の種については配列アラインメントを推奨します。

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