抗MAF1ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- Q9H063

製品の主な仕様・パラメータ

生物学的背景：MAF1の機能と局在

• MAF1（RNAポリメラーゼIII転写のリプレッサーMAF1ホモログ）はRNAポリメラーゼIIIの主要なリプレッサーとして機能し、細胞の増殖および恒常性維持の要求に応じてtRNA、5S rRNA、その他の低分子非コードRNAの生産を制御します（PubMed:18377933, PubMed:20233713, PubMed:20516213）。 関連文献: PMID:18377933, PMID:20233713, PMID:20516213

• また、細胞運命決定に関与し、中胚葉誘導や脂肪細胞分化を促進することが知られています（類似性による）。

• 機構的には、MAF1はRNAポリメラーゼIIIのクランプに結合し、プロモーター複合体へのRNAポリメラーゼIIIの動員を阻害することで転写をダウンレギュレートします（PubMed:17505538, PubMed:20887893）。 関連文献: PMID:17505538, PMID:20887893

• MAF1の活性はmTORキナーゼを介して栄養シグナルおよびストレスシグナルにより厳密に制御されています。増殖条件下ではMAF1は高リン酸化され不活性な状態になりますが、ストレス誘発性の脱リン酸化により核内局在が促進され、RNAポリメラーゼIIIの抑制が誘導されます（PubMed:26941251）。 関連文献: PMID:26941251

• ポリメラーゼIII以外にも、中心的な開始因子であるTBPの発現を調節することで、RNAポリメラーゼIおよびIIの転写にも影響を与える可能性があります（PubMed:17499043）。 関連文献: PMID:17499043

• MAF1は核と細胞質の両方に局在し、リン酸化、ユビキチン化（イソペプチド結合）をはじめとする翻訳後修飾を受けます。これらはキーワード：3D構造、イソペプチド結合、リン酸化タンパク質、Ubl結合にも示されています。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 本抗体の免疫原はヒトMAF1のN末端領域（アミノ酸1-256番）に対応しており、得られたウサギポリクローナル抗体は複数のエピトープを認識する可能性があり、ウエスタンブロット（WB）およびELISAで安定した検出感度を発揮します。
• WBでは29 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます（予測分子量29 kDa、UniProt計算値は28.8 kDa）。MAF1の発現が確認されているヒトまたはマウス細胞の溶解物を陽性コントロールとして使用することを推奨します。
• ポリクローナル抗体の性質上、WBおよびELISAでの最適な希釈倍率は実験系ごとに経験的に決定する必要があります。マウスとの交差反応性が確認されているため、複数種を用いた研究にも対応可能です。
• MAF1の発現量やリン酸化状態はストレス条件や栄養条件によって変化するため、サンプルの調製・取り扱いが検出結果に影響する可能性があります。ご使用の実験系での検証を実施してください。

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