マンノース受容体/CD206 ポリクローナル抗体（WB用途） - P22897

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：マンノース受容体/CD206の機能と局在

• マクロファージマンノース受容体1 (MRC1) はCD206としても知られ、C型レクチンドメインファミリー13の一員です。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成されますが、標準タンパク質は、フィブロネクチンII型ドメインとC型レクチンドメインを持つ細胞外領域、膜貫通ヘリックス、短い細胞質テイルを持っています。
• MRC1はマクロファージによる糖タンパク質のエンドサイトーシスを媒介し、炭水化物認識ドメインを介して硫酸化および非硫酸化多糖鎖の両方を認識します。このカルシウム依存的プロセスは、免疫監視と内因性および外因性リガンドのクリアランスに寄与しています。
• 細菌や真菌を含む幅広い微生物に対する貪食受容体として作用し、ファゴリソソーム内での微生物の内在化と分解を促進します。
• MRC1は複数のウイルスの宿主細胞受容体として機能します。デングウイルスのエンベロープタンパク質Eと直接相互作用し、ウイルスの結合と侵入を促進します。また、B型肝炎ウイルスのエンベロープタンパク質とも相互作用することから、HBV感染機構への関与が示唆されています。
• このタンパク質は主に細胞膜とエンドソーム膜に局在し、リガンドの表面結合と細胞内輸送の両方を可能にしています。
• 構造的には、MRC1は8つのC型レクチンドメイン (CTLD)、1つのフィブロネクチンII型ドメイン、1つのシステインリッチドメインを含んでいます。複数のジスルフィド結合を持つ糖タンパク質であり、その活性はカルシウムイオンに依存しています。
• MRC1は主に肺胞マクロファージ、クッパー細胞、樹状細胞などの組織マクロファージに発現していますが、循環単球には発現していません。その発現はサイトカインや微生物刺激によって調節されます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原（アミノ酸610～860番）が細胞外ドメイン内に位置するため、本抗体はCD206の細胞外部分を認識すると予想されており、非透過処理免疫蛍光法（IF）による表面タンパク質の検出に適しています。
• ウエスタンブロット（WB）：予測分子量は約166 kDaであるため、効率的な転写のために6～8%のSDS-PAGEゲルとPVDF膜の使用を推奨します。ヒト、マウス、またはラットのマクロファージ細胞株由来の陽性コントロールライセートで抗体の特異性を検証してください。
• パラフィン包埋切片免疫蛍光法（IF-P）：組織切片の場合、抗原回復処理によりシグナルが向上する可能性があります。染色特異性を最適化するために、様々な抗体希釈倍率（例：1:50～1:200）で試験してください。
• ELISA：ポリクローナル抗体であるため、サンドイッチELISAアッセイで捕捉試薬または検出試薬として使用できます。最良の感度を得るために、モノクローナル抗CD206抗体との組み合わせを評価してください。
• 他のC型レクチンとの交差反応性の可能性があるため、特異性を確認するために常に適切な陰性コントロール（アイソタイプコントロールやノックアウト細胞株など）を含めてください。

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