抗MAPK8ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P45983

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：MAPK8の機能と局在

• MAPK8 (JNK1/SAPK1c)はストレス活性化セリン/スレオニンキナーゼで、SAP/JNKシグナル伝達カスケードの中心的存在であり、サイトカインや環境ストレスに応答します。 関連文献: PMID:28943315
• MAP2K4/MKK4およびMAP2K7/MKK7による二重リン酸化で活性化されると、MAPK8は転写因子JUN、JDP2、ATF2をリン酸化し、AP-1の転写活性を調節します。 関連文献: PMID:18307971
• 核内では、MAPK8は複製ライセンス因子CDT1をリン酸化し、HBO1との相互作用を妨害して複製起点のアセチル化を阻害することで、DNA複製開始を制御します。 関連文献: PMID:21856198
• MAPK8は腫瘍抑制因子p53/TP53およびYAP1をリン酸化してアポトーシスを誘導するほか、BADおよびBCL2のリン酸化を介してミトコンドリア経路の細胞死を調節し、オートファジーや細胞生存にも関与します。 関連文献: PMID:21364637, PMID:21095239, PMID:18570871
• CLOCK-BMAL1ヘテロ二量体を直接リン酸化することで、概日リズムの調節にも関与します。 関連文献: PMID:22441692
• MAPK8は細胞質と核に広く分布するほか、シナプス部位でも検出されます。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォーム（alpha-1、alpha-2、beta-1、beta-2）が生成され、c-JunやATF2に対する結合能は異なるものの、リン酸化効率は同等であることが知られています。
• さらにMAPK8は熱ショック因子（HSF1、HSF4）、脱アセチル化酵素SIRT1、転写因子ELK1、E3リガーゼITCHを標的としており、多様な制御機能を持つことが示されています。 関連文献: PMID:10747973, PMID:16581800, PMID:17296730, PMID:20027304

実験ガイダンス・技術的なヒント

• 免疫原はヒトMAPK8のN末端領域（アミノ酸1-100番）に対応しており、得られたポリクローナル抗体は複数のアイソフォームを認識し、供給元によるとマウスおよびラットMAPK8と交差反応する可能性があります。
• ウエスタンブロッティングでは約48 kDaの位置にバンドが検出されるはずです。対象の細胞または組織溶解液で事前に特異性を確認することを推奨します。
• 本抗体はELISAでの性能が確認されています。定量的な用途では、コーティング抗原および検出抗体の希釈倍率の最適化が必要となる場合があります。
• N末端領域は種を超えて高度に保存されていますが、マウスまたはラットのサンプルで使用する場合は、特異性を確認してください。

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