WB、ELISA用抗MAPKAPK-2/MK2モノクローナル抗体 - P49137

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：MAPKAPK-2/MK2の機能と局在

• MAPKAPK-2/MK2はストレス活性化型セリン／スレオニンタンパク質キナーゼであり、サイトカイン産生、細胞骨格再構成、細胞遊走、細胞周期制御、クロマチンリモデリング、DNA損傷応答、転写制御をはじめとする多様な細胞プロセスに関与します。
• ストレスを受けると、p38-alpha/MAPK14によってリン酸化されて活性化し、コンセンサス配列Hyd-X-R-X(2)-S内のセリン残基で下流基質のリン酸化を引き起こします。
• HSF1をリン酸化することで、HSP90との相互作用を促進し、HSF1のホモ三量体化、DNA結合能、転写活性化を阻害し、熱ショック応答を制御します。 関連文献: PMID:16278218
• UV照射に応答してCEP131をリン酸化し、CEP131と14-3-3タンパク質の結合を促進することで、新規中心衛星（セントリオラーサテライト）の形成を阻害します。 関連文献: PMID:26616734
• TNFやIL6といった炎症性サイトカインの転写後調節において、AUリッチエレメント(ARE)結合タンパク質（TTP/ZFP36、ELAVL1、PABPC1など）をリン酸化することで、mRNAの安定性と翻訳を調節する重要な役割を担います。
• MAPKAPK-2/MK2は、DNA損傷後に核から細胞質へと局在を変え、HNRNPA0とPARNをリン酸化することでGADD45A mRNAを安定化させ、後期G2/M DNA損傷チェックポイントに寄与します。
• ストレス応答においてHSP27/HSPB1のリン酸化を媒介し、大型sHSPオリゴマーの解離を引き起こしてシャペロン活性を低下させます。
• 亜細胞局在は主に細胞質および核であり、調べられたすべての組織で遍在的に発現しています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトMAPKAPK-2/MK2のアミノ酸300～400番目に対応し、タンパク質の内部領域を標的としています。ご使用の検出システムがこのエピトープ位置に対応していることをご確認ください。
• ウエスタンブロッティングでは46kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。ヒト、マウス、ラットの細胞由来の陽性コントロールライセートを使用し、ストレス処理したサンプルと非処理サンプルの両方を用意して、活性化依存的な検出を確認することを推奨します。
• 本抗体をELISAで使用する場合は、コーティング条件を最適化し、組換えMAPKAPK-2タンパク質または該当する種の細胞抽出物を用いて検証を行い、特異性を確認してください。
• アッセイの状況に応じて、翻訳後修飾（例：リン酸化）が抗体結合に影響を与える可能性があるため、必要に応じてホスファターゼ阻害剤処理をご検討ください。

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