WB・ELISA用 抗MDM2 ウサギポリクローナル抗体 - Q00987

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：MDM2の機能と局在

• MDM2はE3ユビキチンタンパク質リガーゼで、p53/TP53のユビキチン化を媒介し、プロテアソームによる分解を誘導します。p53およびp73の転写活性化ドメインに直接結合することで、これらに媒介される細胞周期停止およびアポトーシスを阻害します。 関連文献: PMID:29681526
• MDM2は自身およびARRB1に対するE3ユビキチンリガーゼとしても働き、p53の核外輸送を可能にし、RB1のユビキチン非依存的分解を促進し、ユビキチン化と分解を介してDAXX媒介アポトーシスを阻害します。
• MDM2はIGF1RとSNAI1をユビキチン化し、プロテアソーム依存的分解の標的とします。 関連文献: PMID:12821780 PMID:15053880 PMID:15195100
• MDM2はNDUFS1に結合することでミトコンドリア呼吸を負に制御し、NDUFS1の細胞質保持を引き起こし、複合体I活性を低下させ、ROS産生を増加させ、アポトーシスへの誘導を行います。 関連文献: PMID:30879903
• 本タンパク質は核（核質および核小体）と細胞質に局在し、転写制御および細胞質シグナル伝達における機能と一致しています。
• MDM2は遍在的に発現していますが、複数の癌関連アイソフォーム（Mdm2-AからMdm2-G）は腫瘍で検出され、正常組織には存在しません。
• プロト癌遺伝子に分類されるMDM2は、RING型ジンクフィンガードメインを持つリン酸化タンパク質で、宿主-ウイルス相互作用およびユビキチン結合経路に関与します。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトMDM2のアミノ酸200～430番領域であり、ヒト・マウス・ラット間で保存された酸性ドメイン、ジンクフィンガー、RINGフィンガー領域をカバーしています。ウエスタンブロッティングでは、MDM2過剰発現癌細胞株（例：SJSA-1）の溶解物を陽性コントロールとして使用することを推奨します。また、マウスおよびラット組織での検出を行う際は、適切な種特異的二次抗体を用いて検証してください。
• WBでは約55 kDaの位置に主要バンドが検出されることが期待されます。より高分子量の種は翻訳後修飾（ユビキチン化やリン酸化されたMDM2など）である可能性があります。サンプル調製時にホスファターゼ阻害剤を添加することで、期待される分子量を維持できる可能性があります。
• ELISAでは、直接抗原コーティング法とサンドイッチ法の両方で抗体を試験してください。コーティング抗原と抗体の至適作用濃度を決定するために、事前にチェッカーボード滴定を行うことを推奨します。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、検定診断メーカーや研究機関に対し、バリデーション済み抗体ペア、精製抗原、大量補助試薬など、高品質なIVD原料のワンストップ調達ソリューションを提供しています。本抗MDM2抗体は、p53腫瘍抑制経路および癌生物学の研究をサポートします。個々の抗体に加え、CamelBioはカスタマイズされた調達と技術コンサルティングを提供し、構想から臨床段階までのアッセイ開発を効率化します。