WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 抗ME3（NADP-ME）ウサギポリクローナル抗体 - Q16798

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：ME3の機能と局在

• ME3（リンゴ酸酵素3）は、NADP+を補因子として、(S)-リンゴ酸からピルビン酸およびCO₂への酸化的脱炭酸を触媒する、ミトコンドリアのNADP依存性リンゴ酸酵素です。 関連文献： PMID:7818469
• また、オキサロ酢酸からピルビン酸への脱炭酸も触媒しますが、効率は低くなります。
• 逆反応（ピルビン酸からリンゴ酸への還元的カルボキシル化）も可能ですが、その効率は大幅に低くなります。
• ME3はミトコンドリアマトリックスに局在し、中心炭素代謝に関与します。
• このタンパク質は選択的スプライシングを受けて複数のアイソフォームを産生し、リン酸化によって制御されます（Phosphoproteinキーワード）。
• 主に細胞分裂率の低い臓器で発現しており、増殖活性が低い組織で役割を果たすことが示唆されます。
• キーワードには3D構造、金属結合、NADP、酸化還元酵素、リファレンスプロテオームが含まれており、その酵素機能が十分に特性解析されていることを示しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトME3のC末端付近のアミノ酸505～604に相当する組換え融合タンパク質です。この領域は、天然状態および変性状態のいずれのタンパク質構造においてもアクセス可能であると予想されます。
• ウェスタンブロット（WB）では、ME3の予測分子量は約67 kDaです。ME3を発現することが知られているヒト、マウス、またはラット組織由来の陽性対照ライセートを用いて検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化法の使用を検討してください。また、ME3の発現がそのような臓器で豊富であるため、増殖率の低い組織を使用することが推奨されます。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、ミトコンドリア染色に透過処理が必要となる場合があります。ミトコンドリアマーカーとの共局在により、特異性を確認できます。
• ELISAで使用する場合、抗体は捕捉試薬または検出試薬として使用できます。コーティング濃度およびブロッキング条件を最適化するため、予備実験を行うことを推奨します。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、バリデーション済み抗体ペアやバルク用補助試薬を含む、IVD用原材料の包括的な製品ポートフォリオを提供し、構想段階から臨床応用までメーカーおよび研究施設をサポートしています。ME3ポリクローナル抗体は当社の代謝酵素抗体コレクションの一部であり、ミトコンドリア疾患およびがん代謝の研究に適しています。アッセイ開発を促進するカスタム抗体または希少標的試薬の調達については、お問い合わせください。