WB、IF/ICC、ELISA用 抗MERS-CoVスパイクRBDウサギポリクローナル抗体 - K9N5Q8

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MERS-CoVスパイク糖タンパク質の機能と局在

• スパイク糖タンパク質 (S) は、宿主受容体DPP4 (ジペプチジルペプチダーゼ4) への結合と膜融合の促進により、ウイルス侵入を媒介します (UniProt K9N5Q8)。
• これはクラスIウイルス融合タンパク質であり、融合過程において、そのコイルドコイル領域がトリマー・オブ・ヘアピン構造を形成し、膜の接近と融合を駆動します。
• このタンパク質はプロテオリティックにS1およびS2サブユニットに切断されます。受容体結合ドメイン (RBD) はS1内に存在し、一方S2の融合ペプチドはエンドソーム内での切断により露出します。
• S遺伝子によってコードされ、主要な病原性因子であり、中和抗体の主要な標的です (UniProt キーワード: Virulence, Viral envelope protein)。
• 細胞内局在としては、ビリオン膜、宿主小胞体-ゴルジ中間コンパートメント膜、および宿主細胞膜に局在します (UniProt SUBCELLULAR LOCATION)。
• 翻訳後修飾には、タンパク質の折り畳みと機能に重要なN型グリコシル化、ジスルフィド結合形成、パルミトイル化が含まれます。
• 全長スパイクタンパク質の予測分子量は約149 kDaです (UniProt Mol Weight: 149,411 Da)。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原 (RBDのaa 18-725) は、宿主DPP4との相互作用に重要な受容体結合ドメインをカバーしています。この抗体は、RBD-受容体結合を研究するアプリケーションに適している可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、約149 kDa付近のバンドが予想されます。グリコシル化によりわずかな移動度の変化が生じる可能性があります。不明瞭なバンドが現れた場合は、脱グリコシル化コントロールの使用を検討してください。
• 免疫蛍光実験では、タンパク質の細胞内膜および細胞表面への局在を考慮する必要があります。細胞内検出のためには、透過化プロトコルの最適化が必要です。
• ELISAセットアップでは、組換えスパイクRBD (例: YP_009047204.1) を、抗体の滴定および結合特異性試験のための陽性コントロールとして使用できます。

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