抗MERTK/MER ウサギポリクローナル抗体 WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用 - Q12866

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MERTKの機能と局在

• MERTK（別名：MER、RP38、c-Eyk、c-mer、Tyro12）は、TAM受容体ファミリー（Tyro3、Axl、Mer）に属する受容体型チロシンキナーゼです。細胞の生存、遊走、分化、およびエフェロサイトーシスによるアポトーシス細胞の除去において重要な役割を担っています。 関連参考文献: PMID:32640697
• GAS6、LGALS3、TUB、TULP1などのリガンド結合後、MERTKは細胞内ドメインで自己リン酸化を起こし、GRB2やPLCG2などのアダプタータンパク質に対するドッキングサイトを形成します。これにより、下流のMAPK1/2、FAK、RAC1シグナル伝達カスケードが活性化されます。
• MERTKは網膜色素上皮（RPE）における重要な媒介因子であり、視覚サイクルの維持に不可欠な桿体外節断片の食作用を調節しています。
• MERTKはSTAT1を活性化し、サイトカインシグナル伝達のサプレッサーであるSOCS1およびSOCS3を誘導することで、Toll様受容体（TLR）を介した自然免疫応答の負の制御因子として機能します。
• 膜貫通受容体としての機能と一致し、亜細胞局在は主に細胞膜です。
• MERTKは精巣、卵巣、前立腺、肺、腎臓で高発現しており、脾臓、小腸、結腸、肝臓では発現が低いです。正常なBリンパ球およびTリンパ球には発現していませんが、多くの腫瘍性B細胞株およびT細胞株に認められることから、その原がん遺伝子としての可能性が示されています。
• このタンパク質は翻訳後修飾が盛んに行われており、グリコシル化、ジスルフィド結合形成、リン酸化によって活性と安定性が制御されています。臨床的には、MERTKの変異は網膜色素変性症と関連しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトMERTKの細胞外領域（アミノ酸26～499）に対応するため、全長受容体だけでなく、切断された細胞外ドメインを認識する可能性があります。ウエスタンブロットでバンドを解釈する際はこの点に留意してください。特にタンパク質分解活性の高いサンプルでは、110 kDa周辺に複数のバンドが見られることがあります。
• IHC-Pでは、MERTKは膜貫通糖タンパク質であるため、加熱によるクエン酸緩衝液（pH 6.0）またはEDTA緩衝液（pH 8.0）を用いた抗原賦活化が効果的である可能性があります。精巣や腎臓などの陽性対照組織で十分に検証を行ってください。
• ポリクローナル抗体であるため、ロット間の一致性を、陽性および陰性の細胞株パネル（例：MERTKトランスフェクション細胞対MERTKノックアウト細胞）を用いて検証する必要があります。IF/ICCでは、細胞表面および細胞内プールを検出するために、透過処理条件を最適化する必要があります。
• 本抗体はヒト、マウス、ラットと反応することが報告されていますが、絶対的な種特異性が必要な用途では、免疫原と対象種の配列アライメントを確認してください。

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