WBおよびELISA用抗MGAT3ポリクローナル抗体 - Q09327

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MGAT3の機能と局在

• MGAT3は、β-1,4-マンノシル-糖タンパク質4-β-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ（GNT-IIIまたはN-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼIIIとも呼ばれる）をコードしており、N-結合型グリカンのトリマンノースコアのβ結合マンノースに分岐型N-アセチルグルコサミン（GlcNAc）を付加する重要なグリコシルトランスフェラーゼです。これにより、糖タンパク質のオリゴ糖構造と機能が修飾されます。
• この分岐型GlcNAc残基の付加は、N-グリカンのさらなるプロセシングと伸長を抑制し、MGAT5が触媒するβ-1,6 GlcNAc分岐の形成を妨げます。これは、MGAT5が分岐型オリゴ糖を基質として利用できないためです（PubMed:19403558）。 関連参考文献： PMID:19403558
• MGAT3が触媒する分岐型GlcNAc修飾は、細胞接着と移動に影響を与えます：CDH1/E-カドヘリンへの付加はその細胞膜局在を調節し（PubMed:19403558）、MGAT3によるNeuAc-alpha-2,3-Gal-beta-1,4-GlcNAc-形成の阻害は、シアリル化と細胞移動を調節します（PubMed:26801611）。 関連参考文献： PMID:19403558 PMID:26801611
• 脳内では、MGAT3はBACE1に分岐型GlcNAcを付加し、酸化ストレス下でのリソソームへの標的化を阻害して初期エンドソームへの局在を増加させ、これによりAPP切断とアミロイドベータの生成を促進します。
• MGAT3は、複合型N-結合型グリカンに分岐型GlcNAcを付加することによりIgG Fc N-グリカンを修飾し、抗体依存性細胞傷害活性（ADCC）および治療用抗体の機能に影響を与える可能性があります。
• この酵素はゴルジ体膜、特にゴルジスタック膜に局在しており、N-グリカンプロセシングの後期段階における役割と一致しています。
• 別名にはGNT3、GNT-III、N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼIIIが含まれ、このタンパク質は膜貫通ヘリックスとシグナルアンカーを含むと予測されています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はアミノ酸364–533に相当し、抗体作成にアクセス可能な領域です。還元条件下でのウエスタンブロットにおいて、約61kDaの主要なバンドが観察される可能性があるため、この条件での使用を検討してください。
• ELISAの場合、コーティング条件を最適化し、意図したサンプルマトリックスで検証してください。糖鎖修飾パターンと標的の豊富度は、組織や細胞株によって異なる場合があるためです。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されているため、非ヒトサンプルで使用する場合特に、配列アライメントや追加のコントロールによってこれらの種における標的特異性を検証してください。
• MGAT3はゴルジ局在タンパク質であるため、より堅牢な検出のために、膜画分を濃縮するための適切なサンプル溶解および分画プロトコルを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、診断薬開発者および研究機関向けのIVD（体外診断）原材料の調達を合理化します。糖生物学やMGAT3のような酵素ターゲットに関する専門知識を持ち、検証済みの抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体、バルク auxiliary reagent（補助試薬）、そして希少ターゲット原材料のカスタム調達を提供し、コンセプトから臨床まで一貫した供給を保証します。