Anti-MLL5/KMT2E ウサギポリクローナル抗体（WB、IF-P、IHC-P、ELISA用） - Q8IZD2

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MLL5/KMT2Eの機能と局在

• MLL5（ヒストンリーダーKMT2Eとしても知られる）は、不活性なヒストンリジンN-メチルトランスフェラーゼ2Eであり、クロマチン関連調節因子として機能します。そのPHDフィンガードメインを介してトリメチル化ヒストンH3 Lys-4（H3K4me3）に結合し、活性遺伝子の転写開始部位下流でのクロマチン相互作用を仲介します。 関連参考文献： PMID:23798402 PMID:24130829

• 造血において重要な役割を果たし、DNAメチル化を介したメカニズム（相同性による）によって、終末骨髄系分化と造血幹細胞の自己複製を調節します。

• MLL5は、G1/S移行、S期進行、有糸分裂開始など、複数の段階で細胞周期調節に関与します。HCFC1によってE2F1応答性プロモーターにリクルートされ、そこでH3K4me3と転写活性化を刺激し、G1期からS期への移行を促進します。 関連参考文献： PMID:14718661 PMID:18573682 PMID:19264965 PMID:23629655

• アイソフォームNKp44Lは、自然細胞傷害性受容体NCR2/NKp44の細胞性リガンドとして機能し、NK細胞を介した自然免疫における危険信号として働く可能性があります。

• 細胞内局在に関して、MLL5は核（核質および核スペックル）に局在しますが、アイソフォームや細胞状況に応じて、細胞質、中心体、細胞膜にも見られます。

• このタンパク質は、成体および胎児組織で広く発現しており、胎児胸腺および腎臓、ならびに成体造血組織、空腸、小脳で最も高いレベルを示します。アイソフォームNKp44Lは、健康な循環細胞では検出されませんが、多くの腫瘍および形質転換細胞株で発現しています。 関連参考文献： PMID:12101424 PMID:23958951

• 構造的には、MLL5はSETドメイン（不活性メチルトランスフェラーゼ）、PHDフィンガー、コイルドコイル領域を特徴とし、リン酸化やユビキチン化などの翻訳後修飾を受けます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸200-500をカバーしており、この領域にはPHDフィンガードメインが含まれています。この抗体は、適応させた場合、ChIP関連アプリケーションでクロマチン結合型MLL5を検出するのに特に適している可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、予測分子量は約205 kDaです。低濃度ゲルと長時間の転写を検討してください。複数のアイソフォームが存在するため、適切なコントロールで特異性を検証してください。
• 免疫蛍光および免疫組織化学では、MLL5は細胞タイプや固定方法に応じて、核スペックルまたは中心体染色パターンを示すことがあります。透過化処理ステップとオルガネラマーカーとの共染色を含めてください。
• ELISAでは、アッセイ条件を確立するために、陽性コーティング抗原として組換えタンパク質免疫原を使用してください。マウスおよびラットMLL5との交差反応性により、多種間テストが可能になる場合があります。

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