WB、ELISA用抗MOB1A/Bモノクローナル抗体 - Q9H8S9 / Q7l9L4

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：MOB1A/Bの機能と局在

• MOB1A (遺伝子: MOB1A) およびMOB1B (遺伝子: MOB1B) は、臓器サイズ、細胞増殖、アポトーシスを制御するHippo腫瘍抑制経路の主要構成要素として機能する保存されたアダプタータンパク質です。
• MOB1A/BはLATS1/2キナーゼに結合して活性化し、YAP1およびWWTR1/TAZ転写共活性因子のリン酸化と細胞質隔離を引き起こし、それにより増殖促進遺伝子発現を抑制します。
• Hippoシグナル伝達における役割に加えて、MOB1AはSTK38およびSTK38Lのキナーゼ活性を刺激し、STK3/MST2と協調してSTK38を活性化し、細胞シグナル伝達におけるより広範な調節機能を示唆しています。
• MOB1Aは、副腎、脳、胸腺、精巣、心臓、胎盤を含む成体および胎児組織で広く発現しており、特定のアイソフォームは胎児脳および肝臓で検出されます。
• MOB1Aの翻訳後修飾には、リン酸化、アセチル化、亜鉛金属結合が含まれ、これらはシグナル複合体内でのその活性と相互作用を調節する可能性があります。
• MOB1Aの選択的スプライシングは複数のアイソフォームを生成し、異なる細胞タイプや発生段階における機能的多様性に寄与する可能性があります。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• この抗体の作製に用いられた免疫原は、ヒトMOB1A/BのN末端領域 (アミノ酸1-100) に対応しており、MOB1AおよびMOB1Bの両方に対する反応性、ならびにマウスおよびラットのオルソログとの交差反応性をもたらす可能性が高いです。
• ウェスタンブロット解析では、胸腺や精巣など、MOB1A/Bを発現することが知られている細胞株または組織の全細胞溶解物を使用することを検討してください。約25 kDaのバンドが予想されます。
• ELISAを実施する際は、組換えMOB1A/Bタンパク質に対するテスト、または競合ペプチドブロッキングアッセイを使用して、抗体の結合特異性を検証してください。
• この抗体は、様々な実験条件下で内在性発現するMOB1A/Bの検出に適している可能性がありますが、最適な希釈倍率およびインキュベーション条件は経験的に決定する必要があります。

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