WB用 抗マウスYthdc1 ポリクローナル抗体 - E9Q5K9

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景: YTHドメイン含有タンパク質1の機能と局在

• N6-メチルアデノシン(m6A)含有RNAを認識し結合し、選択的スプライシングの主要な調節因子として機能する。m6A部位にSRSF3をリクルートすることでエクソンの包含を促進するか、またはSRSF10の結合を妨害することでエクソンスキッピングを防ぐ (PubMed:29262316, PubMed:29799838)。 関連参考文献: PMID:29262316 PMID:29799838
• SRSF3およびNXF1との相互作用を通じて、m6A含有mRNAの核外輸送を促進する。
• これらのmRNA内のm6A結合を介して、MAT2A転写物の発現を調節することで、S-アデノシル-L-メチオニンの恒常性を制御する可能性がある (PubMed:29262316)。 関連参考文献: PMID:29262316
• m6A修飾されたXist RNAに結合し、その転写抑制機能を促進することで、ランダムなX染色体不活化に参加する。
• 主にその選択的スプライシング調節機能を通じて、雄では精原細胞の発生、雌では卵母細胞の成長/成熟に特化した、生殖系列の発達に不可欠である (PubMed:29799838)。 関連参考文献: PMID:29799838
• そのm6Aリーダー活性とは独立して、ARIH2を介したユビキチン化を防ぐことでPPARGを安定化し、褐色脂肪組織の発達とエネルギー恒常性を促進する (PubMed:40355558)。 関連参考文献: PMID:40355558
• 主に核および核スペックルに局在し、mRNAプロセシングにおける役割と一致する。
• 翻訳後修飾には、リン酸化およびユビキチン様の結合（イソペプチド結合形成）が含まれる。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、マウスYthdc1のアミノ酸597-736に対応し、天然および変性タンパク質構造でアクセス可能なC末端領域である。この領域は既知のYTHドメイン（約残基400–540）を除外しており、他のm6Aリーダータンパク質との交差反応性を低減する可能性があるが、実験的検証が推奨される。
• ウェスタンブロッティング(WB)では、マウス組織ライセートにおいて約85 kDaのバンドを予期する。還元条件下で使用し、特異性を確認するために適切な陽性および陰性対照（例：Ythdc1ノックアウト組織または細胞）を用いて検証すること。
• ELISAアプリケーションでは、免疫原として使用された組換えタンパク質を、コーティング濃度と抗体希釈の最適化のための陽性対照標準として使用できる。
• これはポリクローナル抗体であるため、複数のエピトープを認識し、強力なシグナルを提供するが、バックグラウンドのリスクも高まる。プロトコルには、ポリクローナル抗体に適したブロッキング剤と最適化ステップを含めること。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断機器メーカー、CRO、研究施設を支援し、包括的なIVD原材料ポートフォリオと専門的な技術サービスを提供しています。この抗Ythdc1ポリクローナル抗体は、エピトランスクリプトミクスおよびRNA修飾研究における信頼性の高いツールに対する需要の高まりに対応します。個々の抗体を超えて、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルクの補助試薬、希少ターゲット原材料の専門的な調達を提供し、アッセイ開発を概念から臨床応用まで合理化することを目的としています。