WB、IHC-P、ELISA用 抗MRPL38ウサギポリクローナル抗体 - Q96DV4

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：MRPL38の機能と局在

• MRPL38は、ミトコンドリア大型リボソームサブユニットタンパク質mL38（39Sリボソームタンパク質L38、ミトコンドリア（L38mt/MRP-L38）としても知られる）をコードします（UniProt Q96DV4）。
• このタンパク質はコイルドコイルドメインとミトコンドリア移行ペプチドを含み、ミトコンドリアへの移行と大型サブユニットへの組み立てを促進します（UniProt Q96DV4）。
• 選択的スプライシングにより複数の転写バリアントが生成され、機能的多様化に寄与する可能性があります（UniProt Q96DV4）。
• ミトコンドリアに排他的に局在し、39Sリボソームサブユニットの構成要素としてミトコンドリアタンパク質翻訳に参加します（UniProt Q96DV4）。
• オルソログはマウスやラットを含む哺乳類で保存されており、ミトコンドリアリボソームの完全性における基本的な役割を示唆しています（UniProt Q96DV4）。
• 構造研究により、ミトリボソーム内での配置に関する3D構造的知見が得られています（UniProt Q96DV4）。
• プロテオミクスに基づく同定により、精製されたヒトミトコンドリアリボソーム調製物中での存在が確認されています（UniProt Q96DV4）。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原（アミノ酸35–380）はN末端移行ペプチドを除外しており、この抗体が成熟したミトコンドリアタンパク質を認識することが示唆されます。
• ウェスタンブロットでは、予測分子量は約45 kDa（UniProt: 44.6 kDa）です。ミトコンドリア濃縮または細胞内分画法により検出感度が向上する可能性があります。
• IHC-Pでは、ミトコンドリア標的に対する抗原賦活化プロトコルを最適化してください。パラホルムアルデヒド固定組織切片はさらなる検証に適しています。
• マウスおよびラットMRPL38との交差反応性は配列相同性によって支持されています。抗体性能は、関連する種および組織コンテキストで検証する必要があります。
• ELISAアプリケーションでは、フルレングスまたは断片の組換えタンパク質を陽性対照として使用することを検討してください。

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